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Proteômica do Carcinoma Papilar de Tireóide

Diferenças na Expressão de Proteínas no Carcinoma Papilar de Tireóide

O carcinoma de tireoide é a neoplasia maligna comum do sistema endócrino. Atualmente, tornou-se a neoplasia maligna de taxa de incidência de crescimento mais rápido. Mais de 85% de carcinoma de tireoide é carcinoma papilífero de tireoide. Metástases linfonodais cervicais são comuns em pacientes com carcinoma papilífero de tireoide. Este estudo tem como objetivo revelar diferenças na expressão de proteínas entre carcinoma papilífero de tireoide com metástase linfonodal cervical e sem metástase linfonodal cervical.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

  1. Objeto: Pacientes de 18 a 65 anos; Carcinoma papilar da tireoide recém-diagnosticado com metástase linfonodal cervical e sem metástase linfonodal cervical e submetido a tireoidectomia de acordo com as diretrizes da associação de tireóide da China para o tratamento de nódulo tireoidiano e câncer de tireoide.
  2. Informações clínicas, dados de exames: As informações são obtidas a partir da abstração do prontuário.
  3. Amostras: Tecidos de tireoide frescos congelados de cada grupo de amostras (histologia normal, doença benigna, carcinoma papilífero de tireoide com metástase de linfonodo cervical, carcinoma papilífero de tireoide sem metástase de linfonodo cervical).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, China, 010050
        • Recrutamento
        • Shan Jin
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de 18 a 65 anos; Carcinoma papilar da tireoide recém-diagnosticado com metástase linfonodal cervical e sem metástase linfonodal cervical e submetido a tireoidectomia de acordo com as diretrizes da associação de tireóide da China para o tratamento de nódulo tireoidiano e câncer de tireoide.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Carcinoma papilífero de tireoide recém-diagnosticado.
  • Submeta-se à tireoidectomia de acordo com as diretrizes da associação de tireoide da China para o tratamento de nódulos tireoidianos e câncer de tireoide.

Critério de exclusão:

  • Abuso/dependência atual de substâncias.
  • Uso diário de tabaco e álcool.
  • Irradiação ou cirurgia de todo o pescoço.
  • Diagnóstico prévio de câncer ou tratamento quimioterápico.
  • Distúrbio autoimune ativo.
  • Condição alérgica descontrolada ou asma.
  • Uso crônico de medicamentos esteróides orais.
  • Terapia hormonal (estrogênio, compostos de progestina).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
PTC grupo 1
pacientes com carcinoma papilífero de tireoide com metástase linfonodal cervical
PTC grupo 2
pacientes com carcinoma papilífero de tireoide sem metástase linfonodal cervical
Grupo de controle positivo
doença benigna
Grupo de controle negativo
histologicamente normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
diferenças na expressão de proteínas
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Shan Jin, PhD, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

27 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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