Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Proteomica del carcinoma papillare della tiroide

18 luglio 2023 aggiornato da: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Differenze di espressione proteica nel carcinoma papillare della tiroide

Il carcinoma tiroideo è la comune neoplasia maligna del sistema endocrino. Attualmente è diventata la neoplasia maligna con il tasso di incidenza in più rapida crescita. Più dell'85% del carcinoma tiroideo è carcinoma papillare della tiroide. La metastasi linfonodale cervicale è comune nei pazienti con carcinoma papillare della tiroide. Questo studio mira a rivelare differenze di espressione proteica tra carcinoma papillare della tiroide con metastasi linfonodali cervicali e senza metastasi linfonodali cervicali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Oggetto: Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni; carcinoma papillare della tiroide di nuova diagnosi con metastasi linfonodali cervicali e senza metastasi linfonodali cervicali e sottoposti a tiroidectomia secondo le linee guida dell'associazione tiroidea cinese per la gestione del nodulo tiroideo e del carcinoma tiroideo.
  2. Informazioni cliniche, dati degli esami: le informazioni sono ottenute dall'astrazione della cartella clinica.
  3. Campioni: tessuti tiroidei freschi congelati da ciascun gruppo campione (istologia normale, malattia benigna, carcinoma papillare della tiroide con metastasi ai linfonodi cervicali, carcinoma papillare della tiroide senza metastasi ai linfonodi cervicali).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Cina, 010050
        • Reclutamento
        • Shan Jin
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni; carcinoma papillare della tiroide di nuova diagnosi con metastasi linfonodali cervicali e senza metastasi linfonodali cervicali e sottoposti a tiroidectomia secondo le linee guida dell'associazione tiroidea cinese per la gestione del nodulo tiroideo e del carcinoma tiroideo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma papillare della tiroide di nuova diagnosi.
  • Sottoporsi a tiroidectomia secondo le linee guida dell'associazione tiroidea cinese per la gestione del nodulo tiroideo e del cancro alla tiroide.

Criteri di esclusione:

  • Attuale abuso di sostanze/dipendenza.
  • Uso quotidiano di tabacco e alcol.
  • Irradiazione o chirurgia dell'intero collo.
  • Precedente diagnosi di cancro o trattamento chemioterapico.
  • Disordine autoimmune attivo.
  • Condizione allergica incontrollata o asma.
  • Uso cronico di farmaci steroidei per via orale.
  • Terapia ormonale (estrogeni, composti progestinici).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PTC gruppo 1
pazienti con carcinoma papillare della tiroide con metastasi linfonodali cervicali
PTC gruppo 2
pazienti con carcinoma papillare della tiroide senza metastasi linfonodali cervicali
Gruppo di controllo positivo
malattia benigna
Gruppo di controllo negativo
istologicamente normale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
differenze nell'espressione proteica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Shan Jin, PhD, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

27 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AHInnerMongolia-Thyroid-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi