Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Proteómica del carcinoma papilar de tiroides

Diferencias en la expresión de proteínas en el carcinoma papilar de tiroides

El carcinoma de tiroides es la neoplasia maligna común del sistema endocrino. En la actualidad se ha convertido en la neoplasia maligna de mayor crecimiento en tasa de incidencia. Más del 85% del carcinoma de tiroides es carcinoma papilar de tiroides. La metástasis en los ganglios linfáticos cervicales es común en pacientes con carcinoma papilar de tiroides. Este estudio tiene como objetivo revelar las diferencias en la expresión de proteínas entre el carcinoma papilar de tiroides con metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y sin metástasis en los ganglios linfáticos cervicales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

  1. Objeto: Pacientes de 18 a 65 años; Carcinoma papilar de tiroides recién diagnosticado con metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y sin metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y sometido a tiroidectomía de acuerdo con las pautas de la asociación china de tiroides para el manejo de nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.
  2. Información clínica, datos de exámenes: La información se obtiene de la extracción de la historia clínica.
  3. Muestras: tejidos tiroideos frescos congelados de cada grupo de muestras (histología normal, enfermedad benigna, carcinoma papilar de tiroides con metástasis en los ganglios linfáticos cervicales, carcinoma papilar de tiroides sin metástasis en los ganglios linfáticos cervicales).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shan Jin, PhD
  • Número de teléfono: +86-15849338280
  • Correo electrónico: jinshangood@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yun-Tian Yang, PhD
  • Número de teléfono: +86-15849338737
  • Correo electrónico: yangyuntian@sina.com

Ubicaciones de estudio

    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Porcelana, 010050
        • Reclutamiento
        • Shan Jin
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Yun-Tian Yang, PhD
          • Número de teléfono: +86-15849338737
          • Correo electrónico: yangyuntian@sina.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de 18 a 65 años; Carcinoma papilar de tiroides recién diagnosticado con metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y sin metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y sometido a tiroidectomía de acuerdo con las pautas de la asociación china de tiroides para el manejo de nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma papilar de tiroides de nuevo diagnóstico.
  • Sométase a una tiroidectomía de acuerdo con las pautas de la asociación de tiroides de China para el manejo de nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.

Criterio de exclusión:

  • Abuso/dependencia actual de sustancias.
  • Consumo diario de tabaco y alcohol.
  • Irradiación o cirugía de todo el cuello.
  • Diagnóstico previo de cáncer o tratamiento de quimioterapia.
  • Trastorno autoinmune activo.
  • Condición alérgica no controlada o asma.
  • Uso crónico de medicamentos esteroides orales.
  • Terapia hormonal (estrógenos, compuestos de progestina).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
PTC grupo 1
pacientes con carcinoma papilar de tiroides con metástasis en los ganglios linfáticos cervicales
PTC grupo 2
pacientes con carcinoma papilar de tiroides sin metástasis en los ganglios linfáticos cervicales
Grupo de control positivo
enfermedad benigna
Grupo de control negativo
histológicamente normal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
diferencias en la expresión de proteínas
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Shan Jin, PhD, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir