Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B-solujen toiminnot parodontiittissa (LBPARO)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest

Parodontiitti ja tulehdus: B-solujen roolin biologinen ja kliininen lähestymistapa.

Tulehdusvasteeseen liittyy monia immuunivasteen toimijoita, mukaan lukien B-lymfosyytit. Nämä solut ovat vastuussa immunoglobuliinien synteesistä vasteena antigeenin läsnäololle. Ne ovat tyypillisiä krooniselle tulehdukselle. On olemassa useita B-solujen alaryhmiä, joille on ominaista spesifiset kalvomarkkerit. Kun nämä solut aktivoituvat, ne ilmentävät monia tekijöitä, jotka vaikuttavat parodontiitissa ja erityisesti osteoklastogeneesissä havaittuun kudostuhoon (tumatekijän kappa-B-ligandin reseptoriaktivaattori, tuumorinekroositekijä, interleukiini-6, makrofagien tulehduksellinen proteiini-1α ja monosyyttikemoattraktanttiproteiini-3). .

Parodontiittisairauden muodostumisen aikana ikenissä havaitaan tärkeä tulehduksellinen infiltraatti. Tälle infiltraatille on ominaista monien B-lymfosyyttien läsnäolo. B-solujen alaryhmiä parodontiittipotilaiden veressä ja ikenissä on tutkittu vähän. Autoreaktiivisten B-solujen (erilaisryhmittymä (CD)19+, CD5+) on kuitenkin raportoitu olevan suurempi parodontaalista sairastavien potilaiden veressä. Ienissä B- ja T-solujen määrä kasvaa tulehduksen tason mukana ja korreloi tulehdusprosessin vakavuuteen. B-solujen aktivoituminen on edellytys ientulehduksen etenemiselle parodontiittiksi. B-solujakauma voisi sitten olla indikaattori taudin etenemisestä, mutta myös mahdollistaa hoitovasteen tutkimisen.

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on karakterisoida B-solujen alajoukkoja parodontiittipotilaiden veressä ja ikenissä sairauden aktiivisuuden mukaan. Veren B-solujen analyysi voisi korostaa tietyn alapopulaation yhteyttä aggressiiviseen parodontaaliin ja osoittaa isännän vasteen tietyn biologisen profiilin. Tutkijat haluavat myös tarkkailla tämän fenotyypin kehitystä epätavanomaisen kirurgisen hoidon jälkeen.

Tämä tutkimus ymmärtäisi paremmin parodontiitin patogeneesiä ja tarkentaisi parodontiitin diagnoosia, ennustetta ja hoitoa ja osallistuisi siten henkilökohtaisen lääketieteen kehittämiseen. Terapeuttisten vaikutusten biologinen seuranta voidaan aloittaa ja estää tehokkaammin toistumisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • Rekrytointi
        • CHRU de Brest
        • Ottaa yhteyttä:
          • PERS Jacques-Olivier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies tai nainen 18-75 vuotta ennen parodontaalihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaatii parodontaalikirurgiaa
  • Terveenä
  • Allekirjoitettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Pieni
  • Potilas, joka on ottanut antibiootteja viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, mukaan lukien krooninen tulehdussairaus
  • Raskaus
  • oikomishoito käynnissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
B-solujen fenotyyppi veressä ja ikenissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ALARD Jean-Eric, University Hospital of Brest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa