- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02833285
B-solujen toiminnot parodontiittissa (LBPARO)
Parodontiitti ja tulehdus: B-solujen roolin biologinen ja kliininen lähestymistapa.
Tulehdusvasteeseen liittyy monia immuunivasteen toimijoita, mukaan lukien B-lymfosyytit. Nämä solut ovat vastuussa immunoglobuliinien synteesistä vasteena antigeenin läsnäololle. Ne ovat tyypillisiä krooniselle tulehdukselle. On olemassa useita B-solujen alaryhmiä, joille on ominaista spesifiset kalvomarkkerit. Kun nämä solut aktivoituvat, ne ilmentävät monia tekijöitä, jotka vaikuttavat parodontiitissa ja erityisesti osteoklastogeneesissä havaittuun kudostuhoon (tumatekijän kappa-B-ligandin reseptoriaktivaattori, tuumorinekroositekijä, interleukiini-6, makrofagien tulehduksellinen proteiini-1α ja monosyyttikemoattraktanttiproteiini-3). .
Parodontiittisairauden muodostumisen aikana ikenissä havaitaan tärkeä tulehduksellinen infiltraatti. Tälle infiltraatille on ominaista monien B-lymfosyyttien läsnäolo. B-solujen alaryhmiä parodontiittipotilaiden veressä ja ikenissä on tutkittu vähän. Autoreaktiivisten B-solujen (erilaisryhmittymä (CD)19+, CD5+) on kuitenkin raportoitu olevan suurempi parodontaalista sairastavien potilaiden veressä. Ienissä B- ja T-solujen määrä kasvaa tulehduksen tason mukana ja korreloi tulehdusprosessin vakavuuteen. B-solujen aktivoituminen on edellytys ientulehduksen etenemiselle parodontiittiksi. B-solujakauma voisi sitten olla indikaattori taudin etenemisestä, mutta myös mahdollistaa hoitovasteen tutkimisen.
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on karakterisoida B-solujen alajoukkoja parodontiittipotilaiden veressä ja ikenissä sairauden aktiivisuuden mukaan. Veren B-solujen analyysi voisi korostaa tietyn alapopulaation yhteyttä aggressiiviseen parodontaaliin ja osoittaa isännän vasteen tietyn biologisen profiilin. Tutkijat haluavat myös tarkkailla tämän fenotyypin kehitystä epätavanomaisen kirurgisen hoidon jälkeen.
Tämä tutkimus ymmärtäisi paremmin parodontiitin patogeneesiä ja tarkentaisi parodontiitin diagnoosia, ennustetta ja hoitoa ja osallistuisi siten henkilökohtaisen lääketieteen kehittämiseen. Terapeuttisten vaikutusten biologinen seuranta voidaan aloittaa ja estää tehokkaammin toistumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ALARD Jean-Eric
- Puhelinnumero: +33 0298323384
- Sähköposti: jeaneric.alard@univ-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- Rekrytointi
- CHRU de Brest
-
Ottaa yhteyttä:
- PERS Jacques-Olivier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaatii parodontaalikirurgiaa
- Terveenä
- Allekirjoitettu suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Pieni
- Potilas, joka on ottanut antibiootteja viimeisen 3 kuukauden aikana
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, mukaan lukien krooninen tulehdussairaus
- Raskaus
- oikomishoito käynnissä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
B-solujen fenotyyppi veressä ja ikenissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ALARD Jean-Eric, University Hospital of Brest
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LBPARO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .