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B-Zell-Funktionen bei Parodontitis (LBPARO)

16. September 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Parodontitis und Entzündung: Biologische und klinische Herangehensweise an die Rolle der B-Zellen.

An der Entzündungsreaktion sind viele Akteure der Immunantwort beteiligt, einschließlich B-Lymphozyten. Diese Zellen sind für die Synthese von Immunglobulinen als Reaktion auf das Vorhandensein eines Antigens verantwortlich. Sie sind charakteristisch für chronische Entzündungen. Es gibt mehrere Untergruppen von B-Zellen, die durch spezifische Membranmarker gekennzeichnet sind. Einmal aktiviert, exprimieren diese Zellen viele Faktoren, die zur Gewebezerstörung beitragen, die bei Parodontitis und insbesondere bei der Osteoklastogenese beobachtet wird (Rezeptoraktivator des Nuklearfaktor-Kappa-B-Liganden, Tumornekrosefaktor, Interleukin-6, Makrophagen-Entzündungsprotein-1α und Monozyten-Chemoattractant-Protein-3). .

Während der Etablierung einer Parodontalerkrankung wird ein bedeutendes entzündliches Infiltrat im Zahnfleisch beobachtet. Dieses Infiltrat ist durch das Vorhandensein vieler B-Lymphozyten gekennzeichnet. B-Zell-Untergruppen im Blut und im Zahnfleisch von Patienten mit Parodontitis sind wenig untersucht worden. Es wurde jedoch berichtet, dass die Anzahl der autoreaktiven B-Zellen (Cluster of Differentiation (CD)19+, CD5+) im Blut von Patienten mit Parodontitis höher ist. Im Zahnfleisch steigt die Rate an B- und T-Zellen mit dem Grad der Entzündung und korreliert mit der Schwere des Entzündungsprozesses. Die Aktivierung von B-Zellen ist eine Voraussetzung für das Fortschreiten der Gingivitis zur Parodontitis. Die Verteilung der B-Zellen könnte dann ein Indikator für das Fortschreiten der Krankheit sein, aber auch die Untersuchung des Ansprechens auf die Behandlung ermöglichen.

Ziel dieser Pilotstudie ist es, B-Zell-Untergruppen im Blut und im Zahnfleisch von Patienten mit Parodontitis nach Krankheitsaktivität zu charakterisieren. Die Analyse von B-Zellen im Blut könnte die Assoziation einer bestimmten Subpopulation mit einer aggressiven Parodontalerkrankung hervorheben und ein bestimmtes biologisches Profil der Wirtsreaktion nachweisen. Die Forscher möchten auch die Entwicklung dieses Phänotyps nach einer unkonventionellen chirurgischen Therapie beobachten.

Diese Studie würde die Pathogenese der Parodontitis besser verstehen und die Diagnose, Prognose und Behandlung der Parodontitis verfeinern und somit zur Entwicklung der personalisierten Medizin beitragen. Eine biologische Überwachung der therapeutischen Wirkungen kann eingeleitet werden und es ermöglichen, ein Wiederauftreten wirksamer zu verhindern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Brest, Frankreich, 29609
        • Rekrutierung
        • CHRU de Brest
        • Kontakt:
          • PERS Jacques-Olivier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männlich oder weiblich im Alter von 18 bis 75 Jahren vor der Parodontalbehandlung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parodontalchirurgie erforderlich
  • Bei guter Gesundheit
  • Zustimmung unterschrieben haben

Ausschlusskriterien:

  • Unerheblich
  • Patient, der in den letzten 3 Monaten Antibiotika eingenommen hat
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen, einschließlich chronisch entzündlicher Erkrankungen
  • Schwangerschaft
  • kieferorthopädische Behandlung läuft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Phänotyp von B-Zellen im Blut und Zahnfleisch
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ALARD Jean-Eric, University Hospital of Brest

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aggressive Parodontitis

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