Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Funções das Células B na Periodontite (LBPARO)

16 de setembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Brest

Periodontite e Inflamação: Abordagem Biológica e Clínica do Papel das Células B.

A resposta inflamatória envolve muitos atores da resposta imune, incluindo os linfócitos B. Essas células são responsáveis ​​pela síntese de imunoglobulinas em resposta à presença de um antígeno. Eles são característicos da inflamação crônica. Existem vários subconjuntos de células B caracterizados por marcadores de membrana específicos. Uma vez ativadas, essas células expressam muitos fatores que contribuem para a destruição tecidual observada na periodontite e particularmente na osteoclastogênese (receptor ativador do fator nuclear kappa-B ligante, fator de necrose tumoral, interleucina-6, proteína inflamatória macrófaga-1α e proteína quimioatraente de monócitos-3). .

Durante o estabelecimento de uma doença periodontal, observa-se um importante infiltrado inflamatório na gengiva. Esse infiltrado é caracterizado pela presença de muitos linfócitos B. Os subconjuntos de células B no sangue e na gengiva de pacientes com periodontite foram pouco estudados. No entanto, foi relatado que o número de células B autorreativas (cluster de diferenciação (CD)19+, CD5+) é maior no sangue de pacientes com doença periodontal. Na gengiva, a taxa de células B e T aumenta com o nível de inflamação e está correlacionada com a gravidade do processo inflamatório. A ativação das células B é um pré-requisito para a progressão da gengivite para a periodontite. A distribuição de células B poderia então ser um indicador da progressão da doença, mas também permitir estudar a resposta ao tratamento.

O objetivo deste estudo piloto é caracterizar os subconjuntos de células B no sangue e na gengiva de pacientes com periodontite, de acordo com a atividade da doença. A análise de células B no sangue pode destacar a associação de uma subpopulação particular com doença periodontal agressiva e evidenciar um perfil biológico particular da resposta do hospedeiro. Os investigadores também desejam observar a evolução deste fenótipo após uma terapia cirúrgica não convencional.

Este estudo compreenderia melhor a patogênese da doença periodontal e refinaria o diagnóstico, prognóstico e tratamento da periodontite e, assim, participaria do desenvolvimento da medicina personalizada. O monitoramento biológico dos efeitos terapêuticos pode ser iniciado e permitir prevenir de forma mais eficaz a recorrência.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Brest, França, 29609
        • Recrutamento
        • CHRU de Brest
        • Contato:
          • PERS Jacques-Olivier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homem ou mulher de 18 a 75 anos antes do tratamento periodontal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Necessita de cirurgia periodontal
  • Em boa saúde
  • Tendo assinado o consentimento

Critério de exclusão:

  • Menor
  • Paciente tendo tomado antibióticos nos últimos 3 meses
  • Pacientes com doenças sistêmicas, incluindo doença inflamatória crônica
  • Gravidez
  • tratamento ortodôntico em andamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Fenótipo das células B no sangue e nas gengivas
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ALARD Jean-Eric, University Hospital of Brest

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

14 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever