Liitekuvatietojoukon validointi nuorilla (MONRADO1)
torstai 28. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Koulu-nuorten liitekuvasarjan validointi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida kuvaaineisto, joka aktivoi erityisesti kiinnittymisprosessia ja jota voitaisiin käyttää kiintymystutkimuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuvat on valittu edustamaan useita tunteita: ahdistusta, mukavuutta, osallisuutta ja neutraalia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
133
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Ranska, 25030
- CHU Besançon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lukioon menevä nuori ei ole sairaalahoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- kehitysvammaisuus ranskan kielen näkövajetta ymmärtämättä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskimääräinen valenssipiste SAM:ssa (itsearvioinnin nukkejärjestelmä)
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
hedonisuus arvioidaan jokaiselle kuvalle.
Sarjan karakterisointi suoritetaan käyttämällä hedonisuuden keskiarvoa kullekin kuvatyypille (hätä, mukavuus, osallisuus ja hermosto)
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskimääräinen kiihottumisen pistemäärä SAM:ssa (itsearvioinnin nukkejärjestelmä)
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
hedonisuus arvioidaan jokaiselle kuvalle.
Sarjan karakterisointi suoritetaan käyttämällä kiihottumisen keskiarvoa kullekin kuvatyypille (hätä, mukavuus, osallisuus ja hermotauti)
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
|
keskimääräinen dominanssipiste SAM:ssa (itsearvioinnin nukkejärjestelmä)
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
hedonisuus arvioidaan jokaiselle kuvalle.
Sarjan karakterisointi suoritetaan käyttämällä kunkin kuvatyypin (hätä, mukavuus, osallisuus ja hermo) keskimääräistä dominanssiarvoa.
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
|
kuvan emotionaalinen luokittelu
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
jatkuvat asteikot erilaisille tunteille (hätä, mukavuus, ilo-avullisuus, viha, kauhu) esitetään.
Aiheiden on lainattava ne jokaisesta kuvasta.
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- P/2012/152
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .