Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja zestawu danych obrazu załącznika u młodzieży (MONRADO1)

28 lipca 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Walidacja obrazu przywiązania u młodzieży szkolnej

niniejsze badanie ma na celu zweryfikowanie zestawu danych obrazkowych, który szczególnie aktywuje proces przywiązania i który mógłby być wykorzystany w badaniach nad przywiązaniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zdjęcia zostały wybrane tak, aby przedstawiały różne emocje: niepokój, komfort, współudział i neutralność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Francja, 25030
        • CHU Besançon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nastolatek idący do liceum nie hospitalizowany

Kryteria wyłączenia:

  • upośledzenie umysłowe brak rozumienia francuskiego deficytu wzrokowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średni wynik wartościowości w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność. Charakterystykę zestawu przeprowadza się za pomocą średniego wyniku hedoniczności dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
przy włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średni wynik pobudzenia w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność. Charakterystyka zestawu jest przeprowadzana przy użyciu średniego wyniku pobudzenia dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
przy włączeniu
średni wynik dominacji w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność. Charakterystyka zestawu jest przeprowadzana przy użyciu średniego wyniku dominacji dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
przy włączeniu
emocjonalna kategoryzacja obrazu
Ramy czasowe: przy włączeniu
prezentowane są ciągłe skale dla różnych emocji (cierpienie, komfort, radość-nienawiść współudziału, przerażenie). Badani muszą zacytować je dla każdego zdjęcia.
przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P/2012/152

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj