- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02851836
Walidacja zestawu danych obrazu załącznika u młodzieży (MONRADO1)
28 lipca 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Walidacja obrazu przywiązania u młodzieży szkolnej
niniejsze badanie ma na celu zweryfikowanie zestawu danych obrazkowych, który szczególnie aktywuje proces przywiązania i który mógłby być wykorzystany w badaniach nad przywiązaniem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zdjęcia zostały wybrane tak, aby przedstawiały różne emocje: niepokój, komfort, współudział i neutralność.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
133
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Francja, 25030
- CHU Besançon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nastolatek idący do liceum nie hospitalizowany
Kryteria wyłączenia:
- upośledzenie umysłowe brak rozumienia francuskiego deficytu wzrokowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średni wynik wartościowości w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
|
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność.
Charakterystykę zestawu przeprowadza się za pomocą średniego wyniku hedoniczności dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
|
przy włączeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średni wynik pobudzenia w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
|
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność.
Charakterystyka zestawu jest przeprowadzana przy użyciu średniego wyniku pobudzenia dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
|
przy włączeniu
|
|
średni wynik dominacji w SAM (system samooceny manekina)
Ramy czasowe: przy włączeniu
|
dla każdego obrazu oceniana jest hedoniczność.
Charakterystyka zestawu jest przeprowadzana przy użyciu średniego wyniku dominacji dla każdego typu obrazu (dystres, komfort, współudział i neuronowy)
|
przy włączeniu
|
|
emocjonalna kategoryzacja obrazu
Ramy czasowe: przy włączeniu
|
prezentowane są ciągłe skale dla różnych emocji (cierpienie, komfort, radość-nienawiść współudziału, przerażenie).
Badani muszą zacytować je dla każdego zdjęcia.
|
przy włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P/2012/152
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .