Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af vedhæftede billeddatasæt hos unge (MONRADO1)

28. juli 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Validering af et vedhæftet billedsæt i skole-ungdom

denne undersøgelse har til formål at validere et billeddatasæt, der især aktiverer tilknytningsprocessen, og som kan bruges i tilknytningsstudier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Billeder er blevet valgt til at repræsentere flere følelser: nød, komfort, medvirken og neutral.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

133

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Frankrig, 25030
        • CHU Besançon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • teenager går i gymnasiet ikke indlagt

Ekskluderingskriterier:

  • mental retardering manglende forståelse af fransk synsunderskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
middelscore for valens i SAM (selvvurderingsmanikin-systemet)
Tidsramme: ved inklusion
hedoniteten vurderes for hvert billede. Karakteriseringen af ​​sættet udføres ved hjælp af den gennemsnitlige score for hedonitet for hver type billede (nød, komfort, medvirken og neurale)
ved inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gennemsnitlig score for ophidselse i SAM (selvvurderingsmands-systemet)
Tidsramme: ved inklusion
hedoniteten vurderes for hvert billede. Karakteriseringen af ​​sættet udføres ved hjælp af den gennemsnitlige score for ophidselse for hver type billede (nød, komfort, medvirken og neurale)
ved inklusion
gennemsnitlig score for dominans i SAM (selvvurderingsmands-systemet)
Tidsramme: ved inklusion
hedoniteten vurderes for hvert billede. Karakteriseringen af ​​sættet udføres ved hjælp af den gennemsnitlige score for dominans for hver type billede (nød, komfort, medvirken og neurale)
ved inklusion
følelsesmæssig kategorisering af billedet
Tidsramme: ved inklusion
kontinuerlige skalaer for forskellige følelser (nød, trøst, glæde-medvirken had, rædsel) præsenteres. Emner skal citere dem for hvert billede.
ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2016

Først opslået (Skøn)

2. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P/2012/152

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesdysregulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner