Validación del conjunto de datos de imágenes adjuntas en adolescentes (MONRADO1)
28 de julio de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Validación de un conjunto de imágenes de apego en la escuela-adolescente
este estudio tiene como objetivo validar un conjunto de datos de imágenes que activan particularmente el proceso de apego y que podría usarse en estudios de apego.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las imágenes han sido elegidas para representar varias emociones: angustia, comodidad, complicidad y neutralidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
133
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Francia, 25030
- CHU Besançon
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- adolescente que va a la escuela secundaria no hospitalizado
Criterio de exclusión:
- retraso mental falta de comprensión del francés déficit visual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
puntuación media de valencia en el SAM (sistema de maniquí de autoevaluación)
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
la hedonicidad se evalúa para cada imagen.
La caracterización del conjunto se realiza mediante la puntuación media de hedonicidad para cada tipo de imagen (angustia, comodidad, complicidad y neural)
|
en la inclusión
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
puntuación media de excitación en el SAM (sistema de maniquí de autoevaluación)
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
la hedonicidad se evalúa para cada imagen.
La caracterización del conjunto se realiza mediante la puntuación media de excitación para cada tipo de imagen (angustia, comodidad, complicidad y neural)
|
en la inclusión
|
|
puntuación media de dominancia en el SAM (sistema de maniquí de autoevaluación)
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
la hedonicidad se evalúa para cada imagen.
La caracterización del conjunto se realiza mediante la puntuación media de dominancia para cada tipo de imagen (angustia, comodidad, complicidad y neural)
|
en la inclusión
|
|
categorización emocional de la imagen
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
se presentan escalas continuas para diferentes emociones (angustia, consuelo, alegría-complicidad odio, horror).
Los sujetos tienen que citarlos para cada imagen.
|
en la inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P/2012/152
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .