Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Validação do Conjunto de Dados de Imagens de Anexos em Adolescentes (MONRADO1)

28 de julho de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Validação de um conjunto de imagens de apego na escola-adolescente

este estudo visa validar um conjunto de dados de imagens que ativa particularmente o processo de apego e que pode ser usado em estudos de apego.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As imagens foram escolhidas para representar várias emoções: angústia, conforto, cumplicidade e neutralidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

133

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Doubs
      • Besancon, Doubs, França, 25030
        • CHU Besançon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescente cursando o ensino médio não internado

Critério de exclusão:

  • retardo mental não compreensão do déficit visual francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação média de valência no SAM (sistema de manequim de autoavaliação)
Prazo: na inclusão
a hedonicidade é avaliada para cada imagem. A caracterização do conjunto é realizada por meio do escore médio de hedonicidade para cada tipo de imagem (angústia, conforto, cumplicidade e neural)
na inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação média de excitação no SAM (sistema de manequim de autoavaliação)
Prazo: na inclusão
a hedonicidade é avaliada para cada imagem. A caracterização do conjunto é realizada por meio do escore médio de excitação para cada tipo de imagem (angústia, conforto, cumplicidade e neural)
na inclusão
pontuação média de dominância no SAM (sistema de manequim de autoavaliação)
Prazo: na inclusão
a hedonicidade é avaliada para cada imagem. A caracterização do conjunto é realizada por meio do escore médio de dominância para cada tipo de imagem (angústia, conforto, cumplicidade e neural)
na inclusão
categorização emocional da imagem
Prazo: na inclusão
escalas contínuas para diferentes emoções (angústia, conforto, alegria-cumplicidade, ódio, horror) são apresentadas. Os sujeitos devem citá-los para cada imagem.
na inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • P/2012/152

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever