- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02851836
Convalida del set di dati dell'immagine dell'allegato negli adolescenti (MONRADO1)
28 luglio 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Convalida di un set di immagini di attaccamento nella scuola dell'adolescenza
questo studio mira a convalidare un set di dati illustrati che attiva in particolare il processo di attaccamento e che potrebbe essere utilizzato negli studi sull'attaccamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le immagini sono state scelte per rappresentare diverse emozioni: angoscia, conforto, complicità e neutralità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
133
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Francia, 25030
- CHU Besançon
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adolescente che va al liceo non ricoverato in ospedale
Criteri di esclusione:
- ritardo mentale non comprensione del deficit visivo francese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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punteggio medio di valenza nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
|
l'edonicità viene valutata per ogni immagine.
La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di edonicità per ogni tipo di immagine (angoscia, comfort, complicità e neurale)
|
all'inclusione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
punteggio medio di eccitazione nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
|
l'edonicità viene valutata per ogni immagine.
La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di arousal per ogni tipo di immagine (distress, comfort, complicità e neurale)
|
all'inclusione
|
punteggio medio di dominanza nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
|
l'edonicità viene valutata per ogni immagine.
La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di dominanza per ogni tipo di immagine (distress, comfort, complicità e neurale)
|
all'inclusione
|
categorizzazione emotiva dell'immagine
Lasso di tempo: all'inclusione
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vengono presentate scale continue per diverse emozioni (angoscia, conforto, gioia-complicità odio, orrore).
I soggetti devono citarli per ogni immagine.
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all'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P/2012/152
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .