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Convalida del set di dati dell'immagine dell'allegato negli adolescenti (MONRADO1)

28 luglio 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Convalida di un set di immagini di attaccamento nella scuola dell'adolescenza

questo studio mira a convalidare un set di dati illustrati che attiva in particolare il processo di attaccamento e che potrebbe essere utilizzato negli studi sull'attaccamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le immagini sono state scelte per rappresentare diverse emozioni: angoscia, conforto, complicità e neutralità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

133

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Francia, 25030
        • CHU Besançon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adolescente che va al liceo non ricoverato in ospedale

Criteri di esclusione:

  • ritardo mentale non comprensione del deficit visivo francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio medio di valenza nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
l'edonicità viene valutata per ogni immagine. La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di edonicità per ogni tipo di immagine (angoscia, comfort, complicità e neurale)
all'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio medio di eccitazione nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
l'edonicità viene valutata per ogni immagine. La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di arousal per ogni tipo di immagine (distress, comfort, complicità e neurale)
all'inclusione
punteggio medio di dominanza nel SAM (sistema manichino di autovalutazione)
Lasso di tempo: all'inclusione
l'edonicità viene valutata per ogni immagine. La caratterizzazione del set viene eseguita utilizzando il punteggio medio di dominanza per ogni tipo di immagine (distress, comfort, complicità e neurale)
all'inclusione
categorizzazione emotiva dell'immagine
Lasso di tempo: all'inclusione
vengono presentate scale continue per diverse emozioni (angoscia, conforto, gioia-complicità odio, orrore). I soggetti devono citarli per ogni immagine.
all'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lauriane Vulliez-Coady, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P/2012/152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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