Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten ikääntymisen ja sepelvaltimoiden oireyhtymän merkkiaineet (MAVASCOR)

keskiviikko 24. lokakuuta 2018 päivittänyt: CHU de Reims

Ateroskleroosi ja ikääntyminen liittyvät "ei-entsymaattisten translaation jälkeisten modifikaatioiden" alle ryhmiteltyjen proteiinien biokemiallisten muutosten lisääntymiseen. Ne vastaavat usein glukoosin tai muiden osien (glykaatio) tai ureajohdannaisten (karbamylaatio) peruuttamatonta sitoutumista proteiineihin ja johtavat monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen (posttranslationaalisista modifikaatioista johdetut tuotteet, PTMD), jotka voivat kertyä kudoksiin ja olla vastuussa haitallisia vaikutuksia. Näiden yhdisteiden erityinen rooli ikääntymisen ja ateroskleroosin patofysiologiassa on edelleen tuntematon, samoin kuin niihin liittyvät molekyyli- ja solumekanismit.

Tämä projekti perustuu hypoteesiin, että ei-entsymaattiset translaation jälkeiset modifikaatiot voivat aiheuttaa muutoksia sepelvaltimon ateroskleroosin komplikaatioiden geneesissä ja että PTMD voisi siksi olla relevantteja biomarkkereita tässä erityisessä kliinisessä tilanteessa.

Tutkiakseen näitä mahdollisia uusia biomarkkereita tutkijat suunnittelivat tutkimuksen potilailla, joilla oli ollut akuutti sepelvaltimotauti ja joita seurattiin vuoden ajan. PTMD:n pitoisuudet, jotka on määritetty 0, 1, 3 ja 12 kuukauden kohdalla, korreloidaan kliinisten (vakavuus ja kehitys) ja parakliinisten (ihon autofluoresenssi) tietojen kanssa, ja sydämen kuntoutuksen vaikutus arvioidaan.

Tämän pitäisi auttaa tunnistamaan uusia (ja ei-perinteisiä) sepelvaltimotaudin biomarkkereita ja määrittämään joitakin asiaan liittyviä patofysiologisia mekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Reims
      • France, Reims, Ranska, 51092
        • CHU Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti sepelvaltimotauti
  • mukana sairaalahoidon aikana, tavallinen kardiologinen seuranta suunniteltu Reimsin yliopistosairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proteiinien kvantifioinnin translaation jälkeiset modifikaatiot arvioituna nestekromatografia-massaspektrometrialla
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa