- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02857387
Verisuonten ikääntymisen ja sepelvaltimoiden oireyhtymän merkkiaineet (MAVASCOR)
Ateroskleroosi ja ikääntyminen liittyvät "ei-entsymaattisten translaation jälkeisten modifikaatioiden" alle ryhmiteltyjen proteiinien biokemiallisten muutosten lisääntymiseen. Ne vastaavat usein glukoosin tai muiden osien (glykaatio) tai ureajohdannaisten (karbamylaatio) peruuttamatonta sitoutumista proteiineihin ja johtavat monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen (posttranslationaalisista modifikaatioista johdetut tuotteet, PTMD), jotka voivat kertyä kudoksiin ja olla vastuussa haitallisia vaikutuksia. Näiden yhdisteiden erityinen rooli ikääntymisen ja ateroskleroosin patofysiologiassa on edelleen tuntematon, samoin kuin niihin liittyvät molekyyli- ja solumekanismit.
Tämä projekti perustuu hypoteesiin, että ei-entsymaattiset translaation jälkeiset modifikaatiot voivat aiheuttaa muutoksia sepelvaltimon ateroskleroosin komplikaatioiden geneesissä ja että PTMD voisi siksi olla relevantteja biomarkkereita tässä erityisessä kliinisessä tilanteessa.
Tutkiakseen näitä mahdollisia uusia biomarkkereita tutkijat suunnittelivat tutkimuksen potilailla, joilla oli ollut akuutti sepelvaltimotauti ja joita seurattiin vuoden ajan. PTMD:n pitoisuudet, jotka on määritetty 0, 1, 3 ja 12 kuukauden kohdalla, korreloidaan kliinisten (vakavuus ja kehitys) ja parakliinisten (ihon autofluoresenssi) tietojen kanssa, ja sydämen kuntoutuksen vaikutus arvioidaan.
Tämän pitäisi auttaa tunnistamaan uusia (ja ei-perinteisiä) sepelvaltimotaudin biomarkkereita ja määrittämään joitakin asiaan liittyviä patofysiologisia mekanismeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Reims
-
France, Reims, Ranska, 51092
- CHU Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- akuutti sepelvaltimotauti
- mukana sairaalahoidon aikana, tavallinen kardiologinen seuranta suunniteltu Reimsin yliopistosairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- <18 vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Proteiinien kvantifioinnin translaation jälkeiset modifikaatiot arvioituna nestekromatografia-massaspektrometrialla
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO15043
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .