Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Маркеры сосудистого старения и коронарного синдрома (MAVASCOR)

24 октября 2018 г. обновлено: CHU de Reims

Атеросклероз и старение связаны с повышением биохимических изменений белков, сгруппированных под названием «неферментативные посттрансляционные модификации». Они часто соответствуют необратимому связыванию глюкозы или других производных оз (гликирование) или мочевины (карбамилирование) с белками и приводят к образованию комплексных соединений (продуктов посттрансляционных модификаций, ПТМД), которые могут накапливаться в тканях и отвечать за вредные эффекты. Конкретная роль этих соединений в патофизиологии старения и атеросклероза остается неизвестной, равно как и задействованные молекулярные и клеточные механизмы.

Этот проект основан на гипотезе о том, что неферментативные посттрансляционные модификации могут вызывать изменения в генезе осложнений коронарного атеросклероза и что, следовательно, ПТМД может представлять собой соответствующие биомаркеры в этой конкретной клинической ситуации.

Чтобы изучить эти потенциальные новые биомаркеры, исследователи разработали исследование с участием пациентов, перенесших острый коронарный синдром, и наблюдали за ними в течение года. Концентрации ПТМР, определяемые через 0, 1, 3, 12 месяцев, будут коррелировать с клиническими (тяжесть и эволюция) и параклиническими (кожная аутофлуоресценция) данными, и будет оцениваться эффект кардиореабилитации.

Это должно помочь идентифицировать новые (и нетрадиционные) биомаркеры ишемической болезни сердца и определить некоторые из вовлеченных патофизиологических механизмов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • острый коронарный синдром сердца
  • включено во время госпитализации, запланировано обычное кардиологическое наблюдение в университетской больнице Реймса

Критерий исключения:

  • <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: острый коронарный синдром
Биологический: взят образец крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посттрансляционные модификации количественного определения белков, оцененные с помощью жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CHU de Reims

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PO15043

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться