Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Markers van vasculaire veroudering en coronair syndroom (MAVASCOR)

24 oktober 2018 bijgewerkt door: CHU de Reims

Atherosclerose en veroudering worden in verband gebracht met de toename van biochemische veranderingen van eiwitten, gegroepeerd onder de naam "niet-enzymatische post-translationele modificaties". Ze komen vaak overeen met de onomkeerbare binding van glucose of andere oses (glycatie) of ureumderivaten (carbamylering) aan eiwitten en leiden tot de vorming van complexe verbindingen (post-translationele modificaties afgeleide producten, PTMD) die zich kunnen ophopen in weefsels en verantwoordelijk zijn voor schadelijke effecten. De specifieke rol van deze verbindingen in de pathofysiologie van veroudering en atherosclerose blijft onbekend, evenals de betrokken moleculaire en cellulaire mechanismen.

Dit project is gebaseerd op de hypothese dat niet-enzymatische post-translationele modificaties veranderingen kunnen veroorzaken in het ontstaan ​​van complicatie van coronaire atherosclerose en dat PTMD daarom relevante biomarkers zou kunnen zijn in deze specifieke klinische situatie.

Om deze potentiële nieuwe biomarkers te verkennen, ontwierpen de onderzoekers een studie bij patiënten die een acuut coronair syndroom hadden doorgemaakt en volgden ze gedurende een jaar. De concentraties van PTMD getest op 0, 1, 3, 12 maanden, zullen worden gecorreleerd met klinische (ernst en evolutie) en paraklinische (cutane autofluorescentie) gegevens en het effect van hartrevalidatie zal worden beoordeeld.

Dit zou moeten helpen om nieuwe (en niet-traditionele) biomarkers van coronaire hartziekten te identificeren en enkele van de betrokken pathofysiologische mechanismen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Reims
      • France, Reims, Frankrijk, 51092
        • CHU Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acuut coronair hartsyndroom
  • opgenomen tijdens ziekenhuisopname, gebruikelijke cardiologische follow-up gepland in het universitair ziekenhuis van Reims

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Acute kransslagader syndroom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Post-translationele modificaties van de kwantificering van eiwitten beoordeeld door middel van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren