血管老化和冠状动脉综合征的标志物 (MAVASCOR)
2018年10月24日 更新者：CHU de Reims
动脉粥样硬化和衰老与蛋白质生化改变的增加有关，这些蛋白质被归类为“非酶促翻译后修饰”。 它们通常对应于葡萄糖或其他糖类（糖化）或尿素衍生物（氨甲酰化）在蛋白质上的不可逆结合，并导致形成复杂的化合物（翻译后修饰衍生产物，PTMD），这些化合物可以在组织中积累并负责不利影响。 这些化合物在衰老和动脉粥样硬化的病理生理学中的具体作用仍然未知，所涉及的分子和细胞机制也是如此。
该项目基于这样的假设，即非酶促翻译后修饰可能导致冠状动脉粥样硬化并发症发生的变化，因此 PTMD 可能构成这种特定临床情况下的相关生物标志物。
为了探索这些潜在的新生物标志物，研究人员设计了一项针对经历过急性冠状动脉综合征并随访一年的患者的研究。 在 0、1、3、12 个月测定的 PTMD 浓度将与临床（严重性和演变）和临床旁（皮肤自发荧光）数据相关联，并将评估心脏康复的效果。
这应该有助于识别冠心病的新（和非传统）生物标志物，并确定一些相关的病理生理机制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
65
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Reims
-
France、Reims、法国、51092
- CHU Reims
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性冠心病综合征
- 包括住院期间，计划在兰斯大学医院进行常规心脏病学随访
排除标准：
- <18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：急性冠状动脉综合征
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
液相色谱-质谱法评估蛋白质定量的翻译后修饰
大体时间：长达 1 年
|
长达 1 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年8月27日
研究完成 (实际的)
2018年8月27日
研究注册日期
首次提交
2016年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月2日
首次发布 (估计)
2016年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月24日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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