- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02857387
Markery starzenia się naczyń i zespołu wieńcowego (MAVASCOR)
Miażdżyca i starzenie są związane z powstawaniem zmian biochemicznych białek zgrupowanych pod nazwą „nieenzymatycznych modyfikacji posttranslacyjnych”. Odpowiadają one często nieodwracalnemu wiązaniu glukozy lub innych oz (glikacja) lub pochodnych mocznika (karbamylacja) na białkach i prowadzą do powstawania złożonych związków (produkty pochodne modyfikacji posttranslacyjnych, PTMD), które mogą gromadzić się w tkankach i odpowiadać za szkodliwe skutki. Specyficzna rola tych związków w patofizjologii starzenia się i miażdżycy tętnic pozostaje nieznana, podobnie jak związane z nimi mechanizmy molekularne i komórkowe.
Projekt ten opiera się na hipotezie, że nieenzymatyczne modyfikacje potranslacyjne mogą powodować zmiany w genezie powikłań miażdżycy tętnic wieńcowych, a zatem PTMD może stanowić odpowiednie biomarkery w tej konkretnej sytuacji klinicznej.
Aby zbadać te potencjalne nowe biomarkery, badacze zaprojektowali badanie z udziałem pacjentów, którzy doświadczyli ostrego zespołu wieńcowego i obserwowali je przez rok. Stężenia PTMD oznaczane po 0, 1, 3, 12 miesiącach zostaną skorelowane z danymi klinicznymi (dotkliwość i ewolucja) i paraklinicznymi (autofluorescencja skórna), a także oceniony zostanie efekt rehabilitacji kardiologicznej.
Powinno to pomóc w identyfikacji nowych (i nietradycyjnych) biomarkerów choroby niedokrwiennej serca i określeniu niektórych powiązanych mechanizmów patofizjologicznych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Reims
-
France, Reims, Francja, 51092
- CHU Reims
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ostry zespół wieńcowy
- uwzględnione podczas hospitalizacji, planowana zwykła kontrola kardiologiczna w szpitalu uniwersyteckim w Reims
Kryteria wyłączenia:
- <18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: ostry zespół wieńcowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Posttranslacyjne modyfikacje kwantyfikacji białek oceniane metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas
Ramy czasowe: do 1 roku
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PO15043
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .