Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Lunch Study: the Combined Effects of Food Texture and Portion Size on Intake

tiistai 29. marraskuuta 2016 päivittänyt: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Meal size is strongly influenced by a number of external features of the food environment which can promote over-consumption, such as the availability of palatable energy dense foods and large portion sizes. The current research aimed to investigate whether natural food-based differences in texture could be used to slow down eating rate and reduce intake from large portions.

A four-session randomised crossover study assessed the effect of faster vs. slower eating rate, achieved through manipulating food texture, on ad-libitum consumption (weight and calories) of a meal, alone and in combination with variations in meal portion size (regular vs. large)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The current obesogenic environment is characterized by the abundance of palatable and high energy dense foods. Eating from large portions can promote sustained overcompensation at meal times. On the other hand, eating at a slower rate has been shown to reduce meal size, and food-based texture differences can slow eating rate. It is possible that texture-based differences in eating rate could be used to reduce energy intake in of foods that are served in large portions.

This study was conducted to quantify the effect of eating rate (fast vs. slow) on ad-libitum consumption of a meal, alone and in combination with variations in portion size (100 % 700 g vs 150 % 1050 g). The meal combinations were as follows:

Meal 1: thin/100% portion; Meal 2: thin/150% portion; Meal 3: thick/100% portion; Meal 4: thick /150% portion

Participants consumed the four test meals over four non-consecutive test sessions at the Clinical Nutrition Research Centre, with at least three days washout between each session. Each part followed a completely randomised full crossover design.

The primary objective was to assess ad libitum intake (both kcal and g) of the test meals, depending on the combination of food texture and energy density.

The secondary objectives were to assess the eating rate, oral processing characteristics, changes in rated appetite up to 90 minutes post-consumption and energy intake (kcal) for the rest of the test day (food diary), as a function of the test meal texture and energy density

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • Aged between 21 and 50 years
  • BMI < 30 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Individuals whose body weight has changed more than 5 kilograms in the last 12 months
  • People who are taking insulin or medications known to affect glucose metabolism, appetite or energy metabolism
  • Individuals who are currently dieting
  • People with intolerances or allergies to study foods or test products, e.g. soya, wheat, gluten, cereal, fruits, biscuits, dairy products, rice, vegetable, meat, seafood, sugar and sweetener, gelatin, natural food colourings or flavourings, etc
  • Pregnant women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Test Meal 1
Thin/100% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Kokeellinen: Test Meal 2
Thin/150% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)
Kokeellinen: Test Meal 3
Thick/100% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Kokeellinen: Test Meal 4
Thick/150% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ad libitum intake of the test meals - weight (g)
Aikaikkuna: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the test meal that is consumed during the 20 minute session was recorded.

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes
Ad libitum intake of the test meals - calories (kcal)
Aikaikkuna: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the meal consumed at each of the four test sessions was convert to calories using the meal energy density (which is known).

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset arvioidussa ruokahalussa ennen ruokailua ja jopa 90 minuuttia nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: ennen ateriaa, heti aterian jälkeen, +15 minuuttia, +30 minuuttia, +45 minuuttia, +60 minuuttia, +75 minuuttia, + 90 minuuttia
100 pisteen Visual Analogue Scale (VAS) -luokitukset nälästä, kylläisyydestä, ruokahalusta, mahdollisesta kulutuksesta ja janosta
ennen ateriaa, heti aterian jälkeen, +15 minuuttia, +30 minuuttia, +45 minuuttia, +60 minuuttia, +75 minuuttia, + 90 minuuttia
Energian saanti (kcal) loppuajan testipäivänä kirjattu Ruokapäiväkirjaan
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia
Ruokasaanti kirjataan ruokapäiväkirjaan
Jopa 24 tuntia
Eating rate of the test meal
Aikaikkuna: Measued once for up to 20 minutes
Video recordings of the participants eating are coded and from this eating rate was calculated as grams consumed per minute (g/min).
Measued once for up to 20 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015/00867 Part 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa