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The Lunch Study: the Combined Effects of Food Texture and Portion Size on Intake

29 de novembro de 2016 atualizado por: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Meal size is strongly influenced by a number of external features of the food environment which can promote over-consumption, such as the availability of palatable energy dense foods and large portion sizes. The current research aimed to investigate whether natural food-based differences in texture could be used to slow down eating rate and reduce intake from large portions.

A four-session randomised crossover study assessed the effect of faster vs. slower eating rate, achieved through manipulating food texture, on ad-libitum consumption (weight and calories) of a meal, alone and in combination with variations in meal portion size (regular vs. large)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The current obesogenic environment is characterized by the abundance of palatable and high energy dense foods. Eating from large portions can promote sustained overcompensation at meal times. On the other hand, eating at a slower rate has been shown to reduce meal size, and food-based texture differences can slow eating rate. It is possible that texture-based differences in eating rate could be used to reduce energy intake in of foods that are served in large portions.

This study was conducted to quantify the effect of eating rate (fast vs. slow) on ad-libitum consumption of a meal, alone and in combination with variations in portion size (100 % 700 g vs 150 % 1050 g). The meal combinations were as follows:

Meal 1: thin/100% portion; Meal 2: thin/150% portion; Meal 3: thick/100% portion; Meal 4: thick /150% portion

Participants consumed the four test meals over four non-consecutive test sessions at the Clinical Nutrition Research Centre, with at least three days washout between each session. Each part followed a completely randomised full crossover design.

The primary objective was to assess ad libitum intake (both kcal and g) of the test meals, depending on the combination of food texture and energy density.

The secondary objectives were to assess the eating rate, oral processing characteristics, changes in rated appetite up to 90 minutes post-consumption and energy intake (kcal) for the rest of the test day (food diary), as a function of the test meal texture and energy density

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion criteria:

  • Aged between 21 and 50 years
  • BMI < 30 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Individuals whose body weight has changed more than 5 kilograms in the last 12 months
  • People who are taking insulin or medications known to affect glucose metabolism, appetite or energy metabolism
  • Individuals who are currently dieting
  • People with intolerances or allergies to study foods or test products, e.g. soya, wheat, gluten, cereal, fruits, biscuits, dairy products, rice, vegetable, meat, seafood, sugar and sweetener, gelatin, natural food colourings or flavourings, etc
  • Pregnant women

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Test Meal 1
Thin/100% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimental: Test Meal 2
Thin/150% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)
Experimental: Test Meal 3
Thick/100% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimental: Test Meal 4
Thick/150% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ad libitum intake of the test meals - weight (g)
Prazo: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the test meal that is consumed during the 20 minute session was recorded.

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes
Ad libitum intake of the test meals - calories (kcal)
Prazo: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the meal consumed at each of the four test sessions was convert to calories using the meal energy density (which is known).

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no apetite avaliado antes e depois do consumo da refeição e até 90 minutos após o consumo
Prazo: antes da refeição, imediatamente após a refeição, +15 minutos, +30 minutos, +45 minutos, +60 minutos, +75 minutos, + 90 minutos
Escala Visual Analógica de 100 pontos (VAS) de fome, saciedade, desejo de comer, consumo prospectivo e sede
antes da refeição, imediatamente após a refeição, +15 minutos, +30 minutos, +45 minutos, +60 minutos, +75 minutos, + 90 minutos
Ingestão de energia (kcal) para o resto do dia de teste registrada em um diário alimentar
Prazo: Até 24 horas
Ingestão alimentar registrada em um diário alimentar
Até 24 horas
Eating rate of the test meal
Prazo: Measued once for up to 20 minutes
Video recordings of the participants eating are coded and from this eating rate was calculated as grams consumed per minute (g/min).
Measued once for up to 20 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2015/00867 Part 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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