Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Lunch Study: the Combined Effects of Food Texture and Portion Size on Intake

29 november 2016 bijgewerkt door: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Meal size is strongly influenced by a number of external features of the food environment which can promote over-consumption, such as the availability of palatable energy dense foods and large portion sizes. The current research aimed to investigate whether natural food-based differences in texture could be used to slow down eating rate and reduce intake from large portions.

A four-session randomised crossover study assessed the effect of faster vs. slower eating rate, achieved through manipulating food texture, on ad-libitum consumption (weight and calories) of a meal, alone and in combination with variations in meal portion size (regular vs. large)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The current obesogenic environment is characterized by the abundance of palatable and high energy dense foods. Eating from large portions can promote sustained overcompensation at meal times. On the other hand, eating at a slower rate has been shown to reduce meal size, and food-based texture differences can slow eating rate. It is possible that texture-based differences in eating rate could be used to reduce energy intake in of foods that are served in large portions.

This study was conducted to quantify the effect of eating rate (fast vs. slow) on ad-libitum consumption of a meal, alone and in combination with variations in portion size (100 % 700 g vs 150 % 1050 g). The meal combinations were as follows:

Meal 1: thin/100% portion; Meal 2: thin/150% portion; Meal 3: thick/100% portion; Meal 4: thick /150% portion

Participants consumed the four test meals over four non-consecutive test sessions at the Clinical Nutrition Research Centre, with at least three days washout between each session. Each part followed a completely randomised full crossover design.

The primary objective was to assess ad libitum intake (both kcal and g) of the test meals, depending on the combination of food texture and energy density.

The secondary objectives were to assess the eating rate, oral processing characteristics, changes in rated appetite up to 90 minutes post-consumption and energy intake (kcal) for the rest of the test day (food diary), as a function of the test meal texture and energy density

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Aged between 21 and 50 years
  • BMI < 30 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Individuals whose body weight has changed more than 5 kilograms in the last 12 months
  • People who are taking insulin or medications known to affect glucose metabolism, appetite or energy metabolism
  • Individuals who are currently dieting
  • People with intolerances or allergies to study foods or test products, e.g. soya, wheat, gluten, cereal, fruits, biscuits, dairy products, rice, vegetable, meat, seafood, sugar and sweetener, gelatin, natural food colourings or flavourings, etc
  • Pregnant women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Test Meal 1
Thin/100% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimenteel: Test Meal 2
Thin/150% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)
Experimenteel: Test Meal 3
Thick/100% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimenteel: Test Meal 4
Thick/150% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ad libitum intake of the test meals - weight (g)
Tijdsspanne: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the test meal that is consumed during the 20 minute session was recorded.

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes
Ad libitum intake of the test meals - calories (kcal)
Tijdsspanne: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the meal consumed at each of the four test sessions was convert to calories using the meal energy density (which is known).

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de geschatte eetlust vóór en na de maaltijdconsumptie en tot 90 minuten na de consumptie
Tijdsspanne: voor de maaltijd, direct na de maaltijd, +15 minuten, +30 minuten, +45 minuten, +60 minuten, +75 minuten, + 90 minuten
100-punts Visual Analogue Scale (VAS) beoordelingen van honger, volheid, verlangen om te eten, toekomstige consumptie en dorst
voor de maaltijd, direct na de maaltijd, +15 minuten, +30 minuten, +45 minuten, +60 minuten, +75 minuten, + 90 minuten
Energie-inname (kcal) voor de rest van de testdag vastgelegd in een voedingsdagboek
Tijdsspanne: Tot 24 uur
Voedselinname geregistreerd in een voedingsdagboek
Tot 24 uur
Eating rate of the test meal
Tijdsspanne: Measued once for up to 20 minutes
Video recordings of the participants eating are coded and from this eating rate was calculated as grams consumed per minute (g/min).
Measued once for up to 20 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015/00867 Part 2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren