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The Lunch Study: the Combined Effects of Food Texture and Portion Size on Intake

29 de noviembre de 2016 actualizado por: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Meal size is strongly influenced by a number of external features of the food environment which can promote over-consumption, such as the availability of palatable energy dense foods and large portion sizes. The current research aimed to investigate whether natural food-based differences in texture could be used to slow down eating rate and reduce intake from large portions.

A four-session randomised crossover study assessed the effect of faster vs. slower eating rate, achieved through manipulating food texture, on ad-libitum consumption (weight and calories) of a meal, alone and in combination with variations in meal portion size (regular vs. large)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The current obesogenic environment is characterized by the abundance of palatable and high energy dense foods. Eating from large portions can promote sustained overcompensation at meal times. On the other hand, eating at a slower rate has been shown to reduce meal size, and food-based texture differences can slow eating rate. It is possible that texture-based differences in eating rate could be used to reduce energy intake in of foods that are served in large portions.

This study was conducted to quantify the effect of eating rate (fast vs. slow) on ad-libitum consumption of a meal, alone and in combination with variations in portion size (100 % 700 g vs 150 % 1050 g). The meal combinations were as follows:

Meal 1: thin/100% portion; Meal 2: thin/150% portion; Meal 3: thick/100% portion; Meal 4: thick /150% portion

Participants consumed the four test meals over four non-consecutive test sessions at the Clinical Nutrition Research Centre, with at least three days washout between each session. Each part followed a completely randomised full crossover design.

The primary objective was to assess ad libitum intake (both kcal and g) of the test meals, depending on the combination of food texture and energy density.

The secondary objectives were to assess the eating rate, oral processing characteristics, changes in rated appetite up to 90 minutes post-consumption and energy intake (kcal) for the rest of the test day (food diary), as a function of the test meal texture and energy density

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion criteria:

  • Aged between 21 and 50 years
  • BMI < 30 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Individuals whose body weight has changed more than 5 kilograms in the last 12 months
  • People who are taking insulin or medications known to affect glucose metabolism, appetite or energy metabolism
  • Individuals who are currently dieting
  • People with intolerances or allergies to study foods or test products, e.g. soya, wheat, gluten, cereal, fruits, biscuits, dairy products, rice, vegetable, meat, seafood, sugar and sweetener, gelatin, natural food colourings or flavourings, etc
  • Pregnant women

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Test Meal 1
Thin/100% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimental: Test Meal 2
Thin/150% portion
Thin textured rice meal (ground rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)
Experimental: Test Meal 3
Thick/100% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a regular portion size (100 %: 700g)
Experimental: Test Meal 4
Thick/150% Portion
Thick textured rice meal (whole rice grains) served in a larger portion size (150 %: 1050g)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ad libitum intake of the test meals - weight (g)
Periodo de tiempo: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the test meal that is consumed during the 20 minute session was recorded.

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes
Ad libitum intake of the test meals - calories (kcal)
Periodo de tiempo: Measued once for up to 20 minutes

The weight of the meal consumed at each of the four test sessions was convert to calories using the meal energy density (which is known).

There are four test sessions and participants eat one of the four test meals each session. The amount consumed was measured each time.

Measued once for up to 20 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el apetito nominal antes y después del consumo de comidas y hasta 90 minutos después del consumo
Periodo de tiempo: antes de la comida, inmediatamente después de la comida, +15 minutos, +30 minutos, +45 minutos, +60 minutos, +75 minutos, + 90 minutos
Calificaciones de escala analógica visual (VAS) de 100 puntos de hambre, saciedad, deseo de comer, consumo prospectivo y sed
antes de la comida, inmediatamente después de la comida, +15 minutos, +30 minutos, +45 minutos, +60 minutos, +75 minutos, + 90 minutos
Ingesta de energía (kcal) para el resto del día de prueba registrada en un diario de alimentos
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas
Ingesta de alimentos registrada en un diario de alimentos
Hasta 24 horas
Eating rate of the test meal
Periodo de tiempo: Measued once for up to 20 minutes
Video recordings of the participants eating are coded and from this eating rate was calculated as grams consumed per minute (g/min).
Measued once for up to 20 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2015/00867 Part 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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