Noninvasiivisen pulssioksimetrianturin tarkkuus (Rainbow DCI)

Sisällyttämiskriteerit:

• Pätevät tupakoimattomat aikuiset 18–45-vuotiaat jokaiseen testisarjaan.
• Täytyy painaa vähintään 110 puntaa ja enintään 250 puntaa, ellei kohde ole yli 6 jalkaa pitkä.
• Tutkittavien on ymmärrettävä ja suostuttava osallistumaan tutkimukseen.
• American Society of Anesthesiology Class 1 (terveet koehenkilöt, joilla ei ole lainkaan systeemistä sairautta).
• Potilaat, joiden hemoglobiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 11 g/dl.

Poissulkemiskriteerit:

• Kohteet, joissa on kiillotetut, geeli- tai akryylikynnet.
• Kohteet, joilla on vaurioituneita ja/tai sormenkynsien epämuodostumia.
• Koehenkilöt, jotka ovat nauttineet kofeiinia tutkimuspäivänä.
• Koehenkilöt, jotka ovat ottaneet kipulääkkeitä 24 tuntia ennen tutkimusta.
• Koehenkilöt, joilla on lainkaan systeeminen sairaus.
• Koehenkilöt, jotka eivät ymmärrä tutkimusta ja riskejä.
• Aiheet, jotka tupakoivat.
• Koehenkilöt, jotka käyttävät huumeita.
• Koehenkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät.
• Potilaat, joilla on joko perifeerisen iskemian merkkejä tai historiaa.
• Potilaat, joilla on avohaavoja, haavoja, tulehtuneita tatuointeja tai lävistyksiä, näkyviä paranevia haavoja.
• Potilaat, joilla on psykiatrisia sairauksia tai jotka käyttävät psykiatrisia lääkkeitä.
• Potilaat, joille on tehty invasiivinen leikkaus viimeisen vuoden aikana – mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, suuret hammasleikkaukset, sappirakko, sydän, umpilisäke, suuret murtumakorjaukset (joihin liittyy levyjä/ruuveja), leukaleikkaus, virtsatiekirurgia, plastiikkakirurgia, suuret ENT-kirurgia, nivelleikkaukset tai gynologiset leikkaukset.
• Potilaat, joille on tehty pieni leikkaus tai sairaus viimeisen kahden kuukauden aikana, mukaan lukien mutta ei rajoittuen pieni jalkaleikkaus, artroskopinen toimenpide, verenluovutus, plasman luovutus, ihobiopsia/toimenpiteet, juurikanava, murtumat, silmäleikkaukset ja muut pienet leikkaukset menettelyt.
• Antibiootteja saaneilla koehenkilöillä on ollut tukkoisuutta, pään vilustumista, flunssaa, korvatulehdusta, rintakipua, on 2 viikon odotusaika lääkityksen lopettamisesta tai heillä ei saa olla enää oireita.
• Koehenkilöt, joilla on klaustrofobia tai ahdistuneisuus.
• Vakaviin auto-onnettomuuksiin tai vastaaviin onnettomuuksiin joutuneilla koehenkilöillä on 12 kuukauden odotusaika onnettomuushetkestä lukien.
• Aivotärähdyksen saaneilla koehenkilöillä on 12 kuukauden odotusaika aivotärähdyksestä lukien.
• Potilaat, joilla on krooninen ratkaisematon astma, keuhkosairaus ja hengityselinsairauksia.
• Allergia lidokaiinille, lateksille, liimoille tai muoville.
• Kohteet, joilla on sormen epämuodostumia tai vammoja (erityistä sormea ​​ei käytetä).
• Potilaat, joilla on sydänsairaus, diabetes tai verenpainetauti.
• Kohteet, joiden leposyke on yli 85 lyöntiä minuutissa tai alle 45 lyöntiä minuutissa
• Luonnollisesti synnyttäneillä on 6 kuukauden odotusaika. Koehenkilöillä, joilla on keskeytynyt raskaus, keskenmeno tai leikkaus, on 12 kuukauden odotusaika.
• Muut kliinisen henkilöstön mielestä kelpaamattomia.