Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bakteriologinen yhteys ylempien ja alempien hengitysteiden välillä kystisessä fibroosissa ja primaarisessa siliaarisessa dyskinesiassa (BAVASI)

perjantai 31. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Ysköksen sytobakteriologinen tutkimus ja bakteriologinen näytteenotto keskilihaksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Créteil, Ranska, 94000
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Protokollaa ehdotetaan potilaille, joita seurataan CHI-kreteilissä, joilla on kystinen fibroosi ja primaarinen ciliaarinen dyskinesia. Potilaita on seurattava keuhko- ja kurkku- ja kurkkulääkärin sekä noudatettava sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerejä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 6-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on kystinen fibroosi tai primaarinen siliaarinen dyskinesia.
  • Potilaat, jotka pystyvät suorittamaan expectorations
  • Potilaat, joille on tiedotettu tutkimuksesta, jotka ovat vastaanottaneet tiedotteen ja jotka eivät ole vastustaneet tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat, joilla on kystinen fibroosi ja primaarinen väreissä oleva dyskinesia
Bakteerigenotyypin sekvensointianalyysi tehdään potilaille, joilla on ylempien ja alempien hengitysteiden bakteriologinen vastaavuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ylempien ja alempien hengitysteiden bakteerikolonisaatio
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
bakteriologinen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 1 päivä
ylempien hengitysteiden (VAS) ja alempien hengitysteiden (VAI) bakteriologinen yhteensopivuus kystistä fibroosia sairastavien potilaiden ja primaarista siliaarista dyskinesiaa sairastavien potilaiden välillä.
1 päivä
bakteerien genotyyppi
Aikaikkuna: 1 päivä
Vertaa sekä VAS:ssa että VAI:ssa olevien bakteerien genotyyppiä.
1 päivä
bakteriologinen yhteensopivuus lapsilla
Aikaikkuna: 1 päivä
Alaryhmäanalyysi (ryhmä alle 18-vuotiaat)
1 päivä
bakteriologinen yhteensopivuus aikuisilla
Aikaikkuna: 1 päivä
Alaryhmäanalyysi (aikuisten ryhmä)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa