Ligação bacteriológica entre as vias aéreas superiores e inferiores na fibrose cística e na discinesia ciliar primária (BAVASI)
31 de julho de 2020 atualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Exame citobacteriológico do escarro e coleta bacteriológica no meato médio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Créteil, França, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O protocolo será proposto aos pacientes acompanhados no CHI creteil com fibrose cística e discinesia ciliar primária.
Os pacientes devem ser acompanhados por pneumologista e otorrinolaringologista e seguir os critérios de inclusão/exclusão.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 6 anos
- Pacientes com fibrose cística ou discinesia ciliar primária.
- Pacientes capazes de realizar uma expectoração
- Pacientes tendo sido informados sobre a pesquisa, tendo recebido a nota informativa e não se opondo à pesquisa
Critério de exclusão:
- Recusa em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com Fibrose Cística e Discinesia Ciliar Primária
|
A análise do sequenciamento do genótipo bacteriano será realizada em pacientes com concordância bacteriológica entre as vias aéreas superiores e inferiores.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Presença de colonização bacteriana das vias aéreas superiores e inferiores
Prazo: 1 dia
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1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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concordância bacteriológica
Prazo: 1 dia
|
concordância bacteriológica das vias aéreas superiores (VAS) e inferior (VAI) entre pacientes com fibrose cística e aqueles com discinesia ciliar primária.
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1 dia
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genótipo de bactéria
Prazo: 1 dia
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Compare o genótipo da bactéria presente em VAS e VAI.
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1 dia
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concordância bacteriológica em crianças
Prazo: 1 dia
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Análise de subgrupo (grupo <18 anos)
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1 dia
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concordância bacteriológica em adulto
Prazo: 1 dia
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Análise de subgrupo (grupo adulto)
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kahl BC, Duebbers A, Lubritz G, Haeberle J, Koch HG, Ritzerfeld B, Reilly M, Harms E, Proctor RA, Herrmann M, Peters G. Population dynamics of persistent Staphylococcus aureus isolated from the airways of cystic fibrosis patients during a 6-year prospective study. J Clin Microbiol. 2003 Sep;41(9):4424-7. doi: 10.1128/JCM.41.9.4424-4427.2003.
- Frederiksen B, Lanng S, Koch C, Hoiby N. Improved survival in the Danish center-treated cystic fibrosis patients: results of aggressive treatment. Pediatr Pulmonol. 1996 Mar;21(3):153-8. doi: 10.1002/(SICI)1099-0496(199603)21:33.0.CO;2-R.
- Berkhout MC, van Rooden CJ, Rijntjes E, Fokkens WJ, el Bouazzaoui LH, Heijerman HG. Sinonasal manifestations of cystic fibrosis: a correlation between genotype and phenotype? J Cyst Fibros. 2014 Jul;13(4):442-8. doi: 10.1016/j.jcf.2013.10.011. Epub 2013 Nov 5.
- Berkhout MC, Klerx-Melis F, Fokkens WJ, Nuijsink M, van Aalderen WM, Heijerman HG. CT-abnormalities, bacteriology and symptoms of sinonasal disease in children with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2016 Nov;15(6):816-824. doi: 10.1016/j.jcf.2016.03.004. Epub 2016 Apr 3.
- Jelsbak L, Johansen HK, Frost AL, Thogersen R, Thomsen LE, Ciofu O, Yang L, Haagensen JA, Hoiby N, Molin S. Molecular epidemiology and dynamics of Pseudomonas aeruginosa populations in lungs of cystic fibrosis patients. Infect Immun. 2007 May;75(5):2214-24. doi: 10.1128/IAI.01282-06. Epub 2007 Jan 29.
- Mainz JG, Naehrlich L, Schien M, Kading M, Schiller I, Mayr S, Schneider G, Wiedemann B, Wiehlmann L, Cramer N, Pfister W, Kahl BC, Beck JF, Tummler B. Concordant genotype of upper and lower airways P aeruginosa and S aureus isolates in cystic fibrosis. Thorax. 2009 Jun;64(6):535-40. doi: 10.1136/thx.2008.104711. Epub 2009 Mar 11.
- Berkhout MC, Rijntjes E, El Bouazzaoui LH, Fokkens WJ, Brimicombe RW, Heijerman HG. Importance of bacteriology in upper airways of patients with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013 Sep;12(5):525-9. doi: 10.1016/j.jcf.2013.01.002. Epub 2013 Jan 26.
- Aanaes K, Johansen HK, Poulsen SS, Pressler T, Buchwald C, Hoiby N. Secretory IgA as a diagnostic tool for Pseudomonas aeruginosa respiratory colonization. J Cyst Fibros. 2013 Jan;12(1):81-7. doi: 10.1016/j.jcf.2012.07.001. Epub 2012 Jul 20. Erratum In: J Cyst Fibros. 2013 Dec;12(6):830.
- Fischer N, Hentschel J, Markert UR, Keller PM, Pletz MW, Mainz JG. Non-invasive assessment of upper and lower airway infection and inflammation in CF patients. Pediatr Pulmonol. 2014 Nov;49(11):1065-75. doi: 10.1002/ppul.22982. Epub 2014 Jan 25.
- Aanaes K. Bacterial sinusitis can be a focus for initial lung colonisation and chronic lung infection in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2013 Sep;12 Suppl 2:S1-20. doi: 10.1016/S1569-1993(13)00150-1.
- Magnin ML, Cros P, Beydon N, Mahloul M, Tamalet A, Escudier E, Clement A, Le Pointe HD, Blanchon S. Longitudinal lung function and structural changes in children with primary ciliary dyskinesia. Pediatr Pulmonol. 2012 Aug;47(8):816-25. doi: 10.1002/ppul.22577. Epub 2012 May 8.
- Alanin MC, Nielsen KG, von Buchwald C, Skov M, Aanaes K, Hoiby N, Johansen HK. A longitudinal study of lung bacterial pathogens in patients with primary ciliary dyskinesia. Clin Microbiol Infect. 2015 Dec;21(12):1093.e1-7. doi: 10.1016/j.cmi.2015.08.020. Epub 2015 Sep 2.
- Alanin MC, Johansen HK, Aanaes K, Hoiby N, Pressler T, Skov M, Nielsen KG, von Buchwald C. Simultaneous sinus and lung infections in patients with primary ciliary dyskinesia. Acta Otolaryngol. 2015 Jan;135(1):58-63. doi: 10.3109/00016489.2014.962185. Epub 2014 Nov 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (REAL)
14 de junho de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
19 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
11 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Manifestações Neurológicas
- Anomalias congénitas
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Distúrbios do Movimento
- Doenças pancreáticas
- Anormalidades, Múltiplas
- Ciliopatias
- Fibrose
- Fibrose cística
- Discinesias
- Distúrbios da Motilidade Ciliar
Outros números de identificação do estudo
- BAVASI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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