Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vasemman eteisen anatomian ja toiminnan ei-invasiivinen arviointi

tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Universitair Ziekenhuis Brussel

Eteisvärinän ablaatiovasteen ei-invasiivisten tekijöiden etsintä. Vasemman eteisen anatomian ja toiminnan ei-invasiivinen arviointi kolmiulotteisella ehokardiografialla: vertailu sydämen CT:hen ja MRI:hen

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida vasemman eteisen (LA) anatomian ja toiminnan tarkkuutta ja toistettavuutta eri populaatioissa ja eteisvärinäpotilailla, joille on tehty kryopalloablaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää kolme osaa. Tutkimuksen ensimmäisessä osassa pyritään arvioimaan lepo-kaksi- ja kolmiulotteisen kaikukardiografian vaihtelevuutta ja toistettavuutta vasemman eteisen anatomian ja toiminnan osalta sekä niiden korrelaatiota kliinisten muuttujien kanssa.

Tutkimuksen toisessa osassa pyritään arvioimaan vasemman eteisen anatomian ja toiminnan tarkkuutta ja toistettavuutta kaikukardiografialla ja validoimaan se sydämen TT:llä. Lisäksi tutkimuksessa pyritään arvioimaan, mitkä parametrit voivat ennustaa eteisvärinän uusiutumisen potilailla, joille on tehty eteisvärinäablaatio.

Tutkimuksen kolmannessa osassa pyritään arvioimaan kaikukardiografisten mittausten tarkkuutta ja vaihtelua verrattuna sydämen magneettiresonanssiin sekä löytämään ennusteita eteisvärinän kryopalloablaation jälkeiselle uusiutumiselle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • myöhempi potilasryhmä lähetettiin kaikukardiografialaboratorioon minkä tahansa indikaation/potilaiden, joille on tehty kryopalloablaatio
  • yli 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

• riittämätön kuvanlaatu kaikukardiografian aikana, tietokonetomografian tai sydämen magneettiresonanssin vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Eteisvärinäpotilaat
Eteisvärinää sairastavat potilaat, joille tehtiin kryopalloablaatio
Sydämen kuvantaminen vasemman eteisen anatomian ja toiminnan arvioimiseksi.
Muut nimet:
  • sydämen tietokonetomografia
  • sydämen magneettiresonanssi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteisvärinän uusiutuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Eteisvärinän uusiutumisen ennustajat ablaation jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven Droogmans, Professor, Universitair Ziekenhuis Brussel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa