Passiivisen lonkkanivelen mobilisoinnin välittömät vaikutukset lonkkalihasten vahvuuteen potilailla, joilla on etupolvikipu
keskiviikko 5. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Sheffield Hallam University
Mitkä ovat passiivisen lonkkanivelen mobilisoinnin välittömät vaikutukset lonkan sieppaajan/ulkopuolisen rotaattorin lihasvoimaan potilailla, joilla on etupolvikipu ja heikentynyt lonkan toiminta
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida passiivisen lonkkanivelmobilisaation välittömiä vaikutuksia (verrattuna näennäiseen mobilisaatioon) eksentrinen lonkan sieppaajan/ulkorotaattorin lihasvoimaan manuaalisen lihastestauksen perusteella käsidynamometrillä kaksoispyörissä. -sokkoutettu cross-over-tutkimuksen suunnittelu.
Potilaat, joilla on etuosan polvikipuja ja merkkejä heikentyneestä lonkkatoiminnasta, rekrytoidaan Wienissä ja lähiseudulla, mittaukset/tiedonkeruu suorittaa kaksi kokenutta fysioterapeuttia fysioterapiaryhmäkäytännössä osoitteessa 1150 Wien.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1150
- Praxisgemeinschaft "Bewegungsoase"
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnoosi: etupolven kipu
- Resepti polven etuosan kivun fysioterapeuttiseen hoitoon
- merkkejä toiminnallisesta lonkan vajaatoiminnasta:
- heikentynyt lonkan kinematiikka yhden jalan kyykkyssä
- vähentynyt passiivinen lonkkanivelen liikkuvuus verrattuna toiseen, vahingoittumattomaan puoleen
- manuaalisesti heikot testatut lonkkakaappaajat/ulkopuoliset rotaattorit verrattuna toiseen, ei-saavutettuun puoleen
Poissulkemiskriteerit:
- nivelensisäinen polven patologia
- edeltävä trauma/alaraajan leikkaus vaurioituneella puolella
- selkärangan sairaudet, jotka liittyvät alaselän kipuun, lannerangan aiheuttamaan kipuun tai hermojuuren ärsytykseen
- vakavat ja/tai toistuvat nilkan nyrjähdykset lähihistoriassa (riittävän merkittävä, että vaati immobilisaatiojakson)
- muut merkitykselliset liitännäissairaudet, kuten neurologiset/reumatologiset/psykiatriset sairaudet, osteoporoosi ja pahanlaatuiset sairaudet
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lonkkanivelten mobilisointi
passiivinen lisäliike reisiluun etu-/takasuuntaan, aste III neljän minuutin ajan ja rajoittuneimman lonkkanivelliikkeen passiivinen fysiologinen liike, aste III yhden minuutin ajan (ilman kipua) ja suullinen opetus hypoteettisista taustalla olevista vaikutusmekanismeista.
|
Manuaalinen terapiainterventio, fysioterapeuttien yleisesti käyttämä
|
|
SHAM_COMPARATOR: Käsien päälle paneminen
luokka I, erittäin pieni amplitudi ilman kudosresistanssia viiden minuutin ajan, joten käytännössä käsien päällepaneminen, jossa on sanallinen koulutus hypoteesin taustalla olevista vaikutusmekanismeista.
|
Sham-lonkkanivelten mobilisointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
lihasvoimatiedot, jotka on saatu osallistujien lonkan sieppaajan/ulkopuolisen rotaattorilihasten vääntömomenttimittauksista ennen interventiota ja sen jälkeen manuaalisella lihastestauksella (kädessä pidettävällä dynamometrillä)
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sionnadh McLean, Sheffield Hallam University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 7. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- G Pflügler 09-18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .