Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De umiddelbare virkninger af passiv hofteledsmobilisering på hoftemuskelstyrke hos patienter med forreste knæsmerter

5. juni 2019 opdateret af: Sheffield Hallam University

Hvad er de umiddelbare virkninger af passiv hofteledsmobilisering på hofteabduktor/ekstern rotator muskelstyrke hos patienter med forreste knæsmerter og nedsat hoftefunktion

Formålet med undersøgelsen er at vurdere de umiddelbare effekter af passiv hofteledsmobilisering (sammenlignet med en falsk mobilisering) på excentrisk hofteabduktor/ekstern rotator muskelstyrke på basis af manuel muskeltestning med et håndholdt dynamometer inden for en dobbelt - blindet cross-over studie design. Patienter med forreste knæsmerter og tegn på nedsat hoftefunktion vil blive rekrutteret i Wien og omegn, målinger/dataindsamling vil blive udført af to erfarne fysioterapeuter i en fysioterapigruppepraksis i 1150 Wien.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1150
        • Praxisgemeinschaft "Bewegungsoase"

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose: forreste knæsmerter
  • Recept til fysioterapeutisk behandling af forreste knæsmerter
  • tegn på funktionel hofte svækkelse:
  • nedsat hoftekinematik under enkeltbens squat
  • nedsat passiv hofteledsmobilitet i forhold til den anden, upåvirkede side
  • manuelt svagt testede hofteabduktorer/eksterne rotatorer i sammenligning med den anden, upåvirkede side

Ekskluderingskriterier:

  • intraartikulær knæpatologi
  • forudgående traume/operation af underekstremitet på berørt side
  • rygsygdomme forbundet med lændesmerter, lændesmerter eller irritation af nerverod
  • alvorlige og/eller tilbagevendende ankelforstuvninger i nyere historie (betydende nok, at det krævede en periode med immobilisering)
  • andre relevante komorbiditeter såsom neurologiske/reumatologiske/psykiatriske sygdomme, osteoporose og maligne lidelser
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hofteledsmobilisering
passiv accessorisk bevægelse på lårbenet i anterior/posterior retning, grad III i fire minutter og passiv fysiologisk bevægelse af den mest begrænsede hofteledsbevægelse, grad III i et minut (uden smerter) og en verbal uddannelse af hypoteseunderliggende effektmekanismer.
Manuel Terapi Intervention, almindeligvis brugt af fysioterapeuter
SHAM_COMPARATOR: Håndspålæggelse
grad I, meget lille amplitude uden at støde på nogen vævsmodstand i fem minutter, og dermed effektivt en håndspålæggelse, med en verbal uddannelse af hypoteseunderliggende effektmekanismer.
Sham-hofteledsmobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
muskelstyrkedata opnået fra drejningsmomentmålinger af hofteabduktor/ekstern rotatormuskler hos deltagere før og efter intervention via manuel muskeltest (ved hjælp af et håndholdt dynamometer)
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sionnadh McLean, Sheffield Hallam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. december 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

11. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Fælles mobilisering

3
Abonner