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被动髋关节松动对膝前痛患者髋部肌肉力量的直接影响

2019年6月5日 更新者:Sheffield Hallam University

被动髋关节松动对膝关节前痛和髋关节功能受损患者的髋外展肌/外旋肌力量的直接影响是什么

该研究的目的是评估被动髋关节动员(与假动员相比)对偏心髋外展肌/外旋肌力量的直接影响,其基础是使用手持式测力计在双人室内进行手动肌肉测试-盲法交叉研究设计。 将在维也纳及周边地区招募患有前膝痛和髋关节功能受损迹象的患者,测量/数据收集将由两名经验丰富的物理治疗师在 1150 Vienna 的物理治疗小组实践中进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1150
        • Praxisgemeinschaft "Bewegungsoase"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断:膝前痛
  • 膝前痛的理疗方
  • 髋关节功能障碍的迹象:
  • 单腿深蹲时髋关节运动学受损
  • 与未受影响的另一侧相比,被动髋关节活动度降低
  • 与另一侧未受影响的一侧相比,手动弱测试的髋外展肌/外旋肌

排除标准:

  • 关节内膝关节病理
  • 患侧下肢既往外伤/手术
  • 与腰痛、腰痛或神经根刺激相关的脊柱疾病
  • 最近有严重和/或反复发生的脚踝扭伤(足够严重,需要一段时间的固定)
  • 其他相关合并症,如神经/风湿/精神疾病、骨质疏松症和恶性疾病
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:髋关节动员
股骨前/后方向的被动辅助运动,III 级四分钟和最受限的髋关节运动的被动生理运动,III 级一分钟(无疼痛),以及假设的潜在影响机制的口头教育。
物理治疗师常用的手法治疗干预
SHAM_COMPARATOR:按手
I 级,非常小的幅度,在五分钟内没有遇到任何组织阻力,因此实际上是按手,对假设的潜在影响机制进行口头教育。
假髋关节动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:10分钟
通过手动肌肉测试(使用手持式测力计)在干预前后参与者的髋关节外展肌/外旋肌的扭矩测量获得的肌肉力量数据
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sionnadh McLean、Sheffield Hallam University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月21日

初级完成 (实际的)

2019年4月30日

研究完成 (实际的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月10日

首次发布 (实际的)

2018年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月5日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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