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Los efectos inmediatos de la movilización pasiva de la articulación de la cadera sobre la fuerza muscular de la cadera en pacientes con dolor anterior de rodilla

5 de junio de 2019 actualizado por: Sheffield Hallam University

¿Cuáles son los efectos inmediatos de la movilización pasiva de la articulación de la cadera sobre la fuerza del músculo abductor/rotador externo de la cadera en pacientes con dolor anterior de rodilla y deterioro de la función de la cadera?

El objetivo del estudio es evaluar los efectos inmediatos de la movilización pasiva de la articulación de la cadera (en comparación con una movilización simulada) sobre la fuerza del músculo excéntrico abductor/rotador externo de la cadera sobre la base de pruebas musculares manuales con un dinamómetro de mano dentro de un doble - Diseño de estudio cruzado ciego. Los pacientes con dolor en la parte anterior de la rodilla y signos de deterioro de la función de la cadera serán reclutados en Viena y sus alrededores. Dos fisioterapeutas experimentados llevarán a cabo las mediciones y la recopilación de datos en una práctica grupal de fisioterapia en 1150 Viena.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1150
        • Praxisgemeinschaft "Bewegungsoase"

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico: dolor anterior de rodilla
  • Prescripción para el tratamiento fisioterapéutico del dolor anterior de rodilla
  • Signos de deterioro funcional de la cadera:
  • Alteración de la cinemática de la cadera durante la sentadilla con una sola pierna.
  • reducción de la movilidad pasiva de la articulación de la cadera en comparación con el otro lado no afectado
  • abductores de cadera/rotadores externos probados manualmente débiles en comparación con el otro lado no afectado

Criterio de exclusión:

  • patología intraarticular de la rodilla
  • Trauma previo/operación de la extremidad inferior en el lado afectado
  • Trastornos de la columna asociados con dolor lumbar, dolor referido lumbar o irritación de la raíz nerviosa.
  • esguinces de tobillo severos y/o recurrentes en la historia reciente (lo suficientemente significativos como para requerir un período de inmovilización)
  • otras comorbilidades relevantes como enfermedades neurológicas/reumatológicas/psiquiátricas, osteoporosis y trastornos malignos
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Movilización de la articulación de la cadera
movimiento accesorio pasivo sobre el fémur en dirección anterior/posterior, grado III durante cuatro minutos y movimiento fisiológico pasivo del movimiento articular de la cadera más restringido, grado III durante un minuto (sin dolor), y una educación verbal de los mecanismos de efecto subyacentes hipotéticos.
Otro: Movilización Conjunta
Intervención de Terapia Manual, comúnmente utilizada por fisioterapeutas
SHAM_COMPARATOR: Imposición de manos
grado I, amplitud muy pequeña sin encontrar ninguna resistencia tisular durante cinco minutos, por lo tanto, efectivamente, una imposición de manos, con una educación verbal de los mecanismos de efecto subyacentes hipotéticos.
Otro: Imposición de manos
Movilización simulada de la articulación de la cadera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos
datos de fuerza muscular obtenidos a partir de mediciones de torque de los músculos abductores/rotadores externos de la cadera de los participantes antes y después de la intervención a través de pruebas musculares manuales (usando un dinamómetro de mano)
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sheffield Hallam University

Investigadores

  • Director de estudio: Sionnadh McLean, Sheffield Hallam University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de diciembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • G Pflügler 09-18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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