Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiintymys-, itsemyötätunto- ja selviytymisstrategioiden arviointi kroonista kipua kärsivillä potilailla (attachpain)

perjantai 16. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

L'évaluation de l'Attachement, de l'Auto-compassion et Des stratégies de Coping Chez Les Patients Douloureux Chroniques

Vertaa itsemyötätuntoisia pisteitä kiintymystyypin mukaan, "turvallinen" tai "turvaton", kroonista kipua sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiintymysteoria ehdottaa teoreettista mallia, joka auttaa meitä selittämään, kuinka ihmissuhteiden kehittyminen voi vaikuttaa hoidon etsimiseen ja yksilöiden reagointiin sairauteen.

Itsemyötätunto on Kristin Neffin kehittämä konsepti. Se viittaa jokaisen yksilön taipumukseen hillitä kärsimyksen tunteensa lämmön, yhteyden ja huolenpidon tunteella.

Selviytyminen vastaa niitä vastauksia, reaktioita, joita yksilö kehittää kontrolloidakseen, vähentääkseen tai yksinkertaisesti sietääkseen vastenmielistä tilannetta. Selviytyminen voi ilmetä kognitioiden, vaikutteiden ja käyttäytymismallien muodossa, joita yksilö ottaa käyttöön käsitelläkseen tilannetta.

Kolme käsitettä (kiintymys, itsemyötätunto, selviytyminen) näyttävät liittyvän toisiinsa, ja ne myötävaikuttavat kroonisen kivun selittämiseen ja hallintaan kivun biopsykososiaalisen mallin kirjossa. Mikään tutkimus ei kuitenkaan ole mitannut näitä kolmea muuttujaa yhdessä kroonista kipua sairastavilla potilailla

Krooniset ja uudet avustetut potilaat CETD:ssä (neurokirurgiaosasto, kivunarviointi- ja hoitokeskus) (eli jokainen potilas, joka nähdään ensimmäistä kertaa kipukeskuksessa ja joka on mukana tutkimuksessa yhdessä kolmesta CETD:n yleistä hoitoa edeltävästä lääkärin vastaanotosta) .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka on juuri hoidettu kipukeskuksessa (esim. jokainen potilas, joka nähdään ensimmäistä kertaa kipukeskuksessa ja joka on mukana tutkimuksessa yhdessä potilaskeskuksen yleistä hoitoa edeltävistä kolmesta lääkärikäynnistä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikeudellinen suojatoimenpide
  • Potilaita seurattiin syövän vuoksi
  • Potilaita seurattiin multippeliskleroosin vuoksi
  • Potilaita seurattiin Parkinsonin taudin vuoksi
  • Potilaita seurattiin jo toisessa CETD:ssä
  • Dekompensoitu psykiatrinen patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemyötätuntokyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Itsemyötätunto-pisteiden taso Self-Compassion Scale Questionnairen (SCS) mukaan.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-A01167-48

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa