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Evaluación del apego, autocompasión y estrategias de afrontamiento en pacientes con dolor crónico (attachpain)

16 de julio de 2021 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

L'evaluación de l'Attachement, de l'Auto-compassion et Des stratégies de Coping Chez Lespatients Douloureux Chroniques

Comparar la puntuación de autocompasión por tipo de apego, "seguro" o "inseguro", en pacientes con dolor crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La teoría del apego propone un modelo teórico que nos ayuda a explicar cómo el proceso de desarrollo de las relaciones interpersonales puede afectar la búsqueda de cuidados y la respuesta de los individuos ante una enfermedad.

La autocompasión es un concepto desarrollado por Kristin Neff. Se refiere a la disposición de cada individuo a contener sus sentimientos de sufrimiento mediante un sentimiento de calidez, conexión y cuidado.

El afrontamiento corresponde a las respuestas, las reacciones, que el individuo desarrollará para controlar, reducir o simplemente tolerar la situación aversiva. El afrontamiento puede tomar la forma de cogniciones, afectos y comportamientos que un individuo pondrá en marcha para hacer frente a una situación.

Los tres conceptos (apego, autocompasión, afrontamiento) parecen estar interrelacionados y contribuyen a la explicación y manejo del dolor crónico, en el espectro del modelo bio-psico-social del dolor. Sin embargo, ningún estudio ha medido estas tres variables juntas en pacientes con dolor crónico.

Pacientes crónicos y recién asistidos en el CETD (Departamento de Neurocirugía, Centro de Evaluación y Tratamiento del Dolor) (es decir, cualquier paciente visto por primera vez en el centro del dolor e incluido en la investigación durante una de las tres consultas médicas previas a la atención general en el CETD) .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente recién tratado en el centro del dolor (es decir, cualquier paciente visto por primera vez en un centro del dolor e incluido en la investigación durante una de las tres consultas médicas previas al manejo general en el centro del paciente)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor crónico

Criterio de exclusión:

  • Medida de protección jurídica
  • Pacientes seguidos por cáncer
  • Pacientes seguidos por esclerosis múltiple
  • Pacientes seguidos por enfermedad de Parkinson
  • Pacientes ya seguidos en otro CETD
  • Patología psiquiátrica descompensada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de autocompasión
Periodo de tiempo: 1 mes
El nivel de puntuación de autocompasión según el Self-Compassion Scale Questionnaire (SCS).
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

14 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-A01167-48

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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