Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av anknytning, självmedkänsla och copingstrategier hos patienter med kronisk smärta (attachpain)

L'évaluation de l'Attachement, de l'Auto-compassion och Des stratégies de Coping Chez Les Patients Douloureux Chroniques

Jämför poängen för självmedkänsla efter typ av anknytning, "säker" eller "osäker", hos patienter med kronisk smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Anknytningsteorin föreslår en teoretisk modell som hjälper oss att förklara hur processen att utveckla mellanmänskliga relationer kan påverka sökandet efter vård och individers svar på en sjukdom.

Self-compassion är ett koncept utvecklat av Kristin Neff. Det hänvisar till varje individs benägenhet att innehålla sina känslor av lidande genom en känsla av värme, anknytning och omsorg.

Copingen motsvarar de svar, reaktionerna, som individen kommer att utveckla för att kontrollera, minska eller helt enkelt tolerera den aversiva situationen. Coping kan ta formen av kognitioner, effekter och beteenden som en individ kommer att införa för att hantera en situation.

De tre begreppen (attachment, self-compassion, coping) verkar vara relaterade till varandra, och de bidrar till förklaringen och hanteringen av kronisk smärta, inom spektrumet av den bio-psyko-sociala smärtmodellen. Ändå har ingen studie mätt dessa tre variabler tillsammans hos patienter med kronisk smärta

Kroniska och nyligen assisterade patienter vid CETD (neurokirurgiska avdelningen, smärtbedömnings- och behandlingscenter) (dvs. alla patienter som ses för första gången i smärtcenter och ingår i forskningen under en av de tre medicinska konsultationerna som är preliminära till övergripande vård vid CETD) .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som nyligen behandlats på smärtcentret (dvs. varje patient som ses för första gången på ett smärtcenter och inkluderas i forskningen under en av de tre medicinska konsultationerna före den övergripande ledningen på patientcentret)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk smärta

Exklusions kriterier:

  • Rättsskyddsåtgärd
  • Patienter följdes för cancer
  • Patienter följdes för multipel skleros
  • Patienter följdes för Parkinsons sjukdom
  • Patienter som redan följts i en annan CETD
  • Dekompenserad psykiatrisk patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för självmedkänsla
Tidsram: 1 månad
Poängnivån för självmedkänsla enligt Self-Compassion Scale Questionnaire (SCS).
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

14 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2019

Första postat (Faktisk)

19 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-A01167-48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera