Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van gehechtheid, zelfcompassie en copingstrategieën bij patiënten met chronische pijn (attachpain)

L'evaluatie van l'Attachement, de l'Auto-compassion et Des stratégies de Coping Chez Les Patients Douloureux Chroniques

Vergelijk de zelfcompassiescore per type gehechtheid, "veilig" of "onzeker", bij patiënten met chronische pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De hechtingstheorie stelt een theoretisch model voor dat ons helpt uit te leggen hoe het proces van het ontwikkelen van interpersoonlijke relaties de zoektocht naar zorg en de reactie van individuen op een ziekte kan beïnvloeden.

Zelfcompassie is een concept ontwikkeld door Kristin Neff. Het verwijst naar de neiging van elk individu om hun gevoelens van lijden te beheersen door een gevoel van warmte, verbondenheid en zorgzaamheid.

De coping komt overeen met de antwoorden, de reacties, die het individu zal ontwikkelen om de aversieve situatie te beheersen, te verminderen of gewoon te tolereren. Coping kan de vorm aannemen van cognities, affecten en gedragingen die een individu zal inzetten om met een situatie om te gaan.

De drie concepten (gehechtheid, zelfcompassie, coping) lijken met elkaar verbonden te zijn, en ze dragen bij aan de verklaring en het beheer van chronische pijn, in het spectrum van het bio-psycho-sociale model van pijn. Toch heeft geen enkele studie deze drie variabelen samen gemeten bij patiënten met chronische pijn

Chronische en nieuw geassisteerde patiënten bij CETD (afdeling Neurochirurgie, pijnbeoordelings- en behandelingscentrum) (dwz elke patiënt die voor het eerst in het pijncentrum wordt gezien en die wordt opgenomen in het onderzoek tijdens een van de drie medische consultaties die voorafgaan aan de algehele zorg bij het CETD) .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt die net is behandeld in het pijncentrum (d.w.z. elke patiënt die voor het eerst in een pijncentrum wordt gezien en wordt opgenomen in het onderzoek tijdens een van de drie medische consultaties die voorafgaan aan de algehele behandeling in het patiëntencentrum)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische pijn

Uitsluitingscriteria:

  • Wettelijke beschermingsmaatregel
  • Patiënten gevolgd voor kanker
  • Patiënten gevolgd voor multiple sclerose
  • Patiënten gevolgd voor de ziekte van Parkinson
  • Patiënten volgden al in een andere CETD
  • Gedecompenseerde psychiatrische pathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor zelfcompassie
Tijdsspanne: 1 maand
Het zelfcompassiescoreniveau volgens de Self-Compassion Scale Questionnaire (SCS).
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-A01167-48

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren