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Évaluation des stratégies d'attachement, d'auto-compassion et d'adaptation chez les patients souffrant de douleur chronique (attachpain)

16 juillet 2021 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

L'évaluation de l'Attachement, de l'Auto-compassion et Des stratégies de Coping Chez Les Patients Douloureux Chroniques

Comparer le score d'auto-compassion par type d'attachement, "sûr" ou "non sécurisé", chez les patients souffrant de douleur chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La théorie de l'attachement propose un modèle théorique qui nous aide à expliquer comment le processus de développement des relations interpersonnelles peut affecter la recherche de soins et la réponse des individus à une maladie.

L'auto-compassion est un concept développé par Kristin Neff. Il fait référence à la disposition de chaque individu à contenir ses sentiments de souffrance par un sentiment de chaleur, de connexion et d'attention.

Le coping correspond aux réponses, aux réactions, que l'individu va développer pour contrôler, réduire ou simplement tolérer la situation aversive. Le coping peut prendre la forme de cognitions, d'affects et de comportements qu'un individu mettra en place pour faire face à une situation.

Les trois concepts (attachement, auto-compassion, coping) semblent interreliés et contribuent à l'explication et à la prise en charge de la douleur chronique, dans le spectre du modèle bio-psycho-social de la douleur. Pourtant, aucune étude n'a mesuré ces trois variables ensemble chez les patients souffrant de douleur chronique

Patients chroniques et nouvellement assistés au CETD (Service de Neurochirurgie, Centre d'Evaluation et de Traitement de la Douleur) (c'est-à-dire tout patient vu pour la première fois en centre de la douleur, et inclus dans la recherche lors d'une des trois consultations médicales préalables à la prise en charge globale au CETD) .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient nouvellement traité au centre de la douleur (c.-à-d. tout patient vu pour la première fois dans un centre de la douleur, et inclus dans la recherche lors d'une des trois consultations médicales préalables à la prise en charge globale au centre du patient)

La description

Critère d'intégration:

  • La douleur chronique

Critère d'exclusion:

  • Mesure de protection juridique
  • Patients suivis pour cancer
  • Patients suivis pour la sclérose en plaques
  • Patients suivis pour la maladie de Parkinson
  • Patients déjà suivis dans un autre CETD
  • Pathologie psychiatrique décompensée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'auto-compassion
Délai: 1 mois
Le niveau de score d'auto-compassion selon le questionnaire de l'échelle d'auto-compassion (SCS).
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

14 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2019

Première publication (Réel)

19 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-A01167-48

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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