Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка привязанности, самосострадания и стратегий преодоления у пациентов с хронической болью (attachpain)

16 июля 2021 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Оценка привязанности, самосострадания и стратегии преодоления трудностей у пациентов Douloureux Chroniques

Сравните оценку самосострадания по типу привязанности, «безопасной» или «небезопасной», у пациентов с хронической болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Теория привязанности предлагает теоретическую модель, которая помогает нам объяснить, как процесс развития межличностных отношений может повлиять на поиск помощи и реакцию людей на болезнь.

Самосострадание — это концепция, разработанная Кристин Нефф. Это относится к склонности каждого человека сдерживать свои чувства страдания чувством тепла, связи и заботы.

Копинг соответствует ответам, реакциям, которые человек разовьет, чтобы контролировать, уменьшать или просто терпеть аверсивную ситуацию. Копинг может принимать форму познания, аффектов и поведения, которые человек применяет, чтобы справиться с ситуацией.

Три концепции (привязанность, сострадание к себе, преодоление) кажутся взаимосвязанными, и они способствуют объяснению и лечению хронической боли в спектре биопсихосоциальной модели боли. Тем не менее ни одно исследование не измеряло эти три переменные вместе у пациентов с хронической болью.

Пациенты с хроническими заболеваниями и пациенты, которым недавно была оказана помощь в CETD (отделение нейрохирургии, Центр оценки и лечения боли) (т. е. любой пациент, впервые осмотренный в центре боли и включенный в исследование во время одной из трех медицинских консультаций, предшествующих общему лечению в CETD) .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент, недавно прошедший лечение в центре боли (т. любой пациент, впервые осмотренный в центре боли и включенный в исследование во время одной из трех медицинских консультаций перед общим ведением в центре для пациентов)

Описание

Критерии включения:

  • Хроническая боль

Критерий исключения:

  • Мера правовой защиты
  • Пациенты, наблюдаемые за раком
  • Пациенты, наблюдаемые по поводу рассеянного склероза
  • Пациенты, наблюдаемые по поводу болезни Паркинсона
  • Пациенты уже наблюдались в другом CETD
  • Декомпенсированная психиатрическая патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник самосострадания
Временное ограничение: 1 месяц
Уровень самосострадания по шкале самосострадания (SCS).
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-A01167-48

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться