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Valutazione dell'attaccamento, dell'auto-compassione e delle strategie di coping nei pazienti con dolore cronico (attachpain)

16 luglio 2021 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

L'évaluation de l'Attachement, de l'Auto-compassion et Des stratégies de Coping Chez Les Patients Douloureux Chroniques

Confronta il punteggio auto-compassionevole per tipo di attaccamento, "sicuro" o "insicuro", nei pazienti con dolore cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La teoria dell'attaccamento propone un modello teorico che ci aiuta a spiegare come il processo di sviluppo delle relazioni interpersonali possa influenzare la ricerca di cure e la risposta degli individui a una malattia.

L'auto-compassione è un concetto sviluppato da Kristin Neff. Si riferisce alla disposizione di ogni individuo a contenere i propri sentimenti di sofferenza attraverso una sensazione di calore, connessione e cura.

Il coping corrisponde alle risposte, alle reazioni, che l'individuo svilupperà per controllare, ridurre o semplicemente tollerare la situazione avversiva. Il coping può assumere la forma di cognizioni, affetti e comportamenti che un individuo metterà in atto per affrontare una situazione.

I tre concetti (attaccamento, auto-compassione, coping) sembrano essere correlati e contribuiscono alla spiegazione e alla gestione del dolore cronico, nello spettro del modello bio-psico-sociale del dolore. Eppure nessuno studio ha misurato insieme queste tre variabili nei pazienti con dolore cronico

Pazienti cronici e neo-assistiti presso il CETD (Dipartimento di Neurochirurgia, Centro di Valutazione e Cura del Dolore) (ossia qualsiasi paziente visto per la prima volta nel centro del dolore, e inserito nella ricerca durante una delle tre visite mediche preliminari all'assistenza complessiva presso il CETD) .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente appena trattato presso il centro del dolore (es. qualsiasi paziente visto per la prima volta in un centro del dolore, e inserito nella ricerca durante uno dei tre consulti medici preliminari alla gestione complessiva presso il centro del paziente)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore cronico

Criteri di esclusione:

  • Misura di tutela legale
  • Pazienti seguiti per cancro
  • Pazienti seguiti per sclerosi multipla
  • Pazienti seguiti per malattia di Parkinson
  • Pazienti già seguiti in un altro CETD
  • Patologia psichiatrica scompensata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di autocompassione
Lasso di tempo: 1 mese
Il livello del punteggio di auto-compassione secondo il Self-Compassion Scale Questionnaire (SCS).
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-A01167-48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Prove cliniche su Questionario SCS (Self-Compassion Scale).

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