- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04043221
Long Term Metformin in Women With Polycystic Ovary Syndrome
Effects of Long Term Treatment With Metformin on Clinical, Metabolic and Endocrine Parameters in Women With Polycystic Ovary Syndrome And Increased Metabolic Risk
The investigators analyzed collection data of 10 years for the efficacy of metformin on body mass, menstrual frequencies, metabolic and hormonal outcomes in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and BMI ≥ 25kg/m2.
Each patient's age and height were recorded at baseline. In addition each patient weight, waist circumference, menstrual regularity, fasting glucose, glucose after 120 minute oral glucose tolerance test, luteinizing hormone, follicle stimulating hormone , free and direct testosterone, androstenedione, sex hormone binding globulin, dehydroepiandrosterone sulfate were identified at baseline and at the every follow up visit where available.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- University Medical Center Ljubljana
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- PCOS phenotype A
- BMI≥ 25kg/m2
- metformin 1000mg twice a day for at least one year
Exclusion Criteria:
- PCOS phenotype B, C, D
- BMI <25kg/m2
- had been treated with spironolactone or oral contraceptives alone or in combination with metformin
- had history of bariatric surgery
- became pregnant during the observation period
- had inability to tolerate metformin, leading to the cessation of drug therapy within first follow up year
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
body weight
Aikaikkuna: The measurement is assessed in kilograms at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
Primary outcome was change in body weight.
|
The measurement is assessed in kilograms at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
menstrual frequency
Aikaikkuna: The measurement is assessed in number of bleeds per year at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
Primary outcome was change in menstrual frequency.
|
The measurement is assessed in number of bleeds per year at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
free testosterone
Aikaikkuna: The measurement is assessed in nmol/L at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
Primary outcome was change in levels of free testosterone.
|
The measurement is assessed in nmol/L at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
diabetes mellitus
Aikaikkuna: The measurement of glucose in blood is assessed in mmol/L at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
Primary outcome was development of diabetes mellitus.
|
The measurement of glucose in blood is assessed in mmol/L at the beginning and after every year of taking metformin for 10 years.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MET retro
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .