Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Development and Evaluation of the Efficacy for Echo-assisted Advanced Life Support Advanced Life Support (eALS)

sunnuntai 25. heinäkuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

The Development and Evaluation of the Efficacy for Echo-assisted Advanced Life Support Advanced Life Support (eALS)

The investigators conduct this project for integrating the point-of care ultrasound skill (POCUS) in to the American Heart Association (AHA) Advanced Cardiopulmonary Life Support (ACLS) guidelines and other critical conditions. Through lecture, head-on practice and scenario simulations, junior physicians who are the participants would be more familiar with the practice of POCUS in the settings of resuscitation and on the critical condition patients. The investigators aimed to increased the success rate of resuscitation and improve the outcomes of critical condition patients.

The investigators also try to make a template of ultrasound education in the board of emergency medicine and critical care medicine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Advanced life support (ALS) is an important training course for junior physicians to learn how to manage critical patients. Ultrasound is an indispensable and easily accessible tool in emergency departments and critical care settings. Current guidelines suggested that ultrasound could be an integral part of resuscitative medicine. However, structured training is needed for better efficacy of ultrasound use during clinical use. The aim of this project is to incorporate ultrasound into the ALS course, including common critical diseases, such as dyspnea, shock, major trauma and cardiac arrests. Junior physicians at the National Taiwan University Hospital will be enrolled in this study as participants. Through lectures and hand-on practice, the junior physicians could be familiar with managing critical patients with ultrasound assistance. This study will be lasted for two years. In the 1st year, the investigators will establish the echo-assisted ALS (eALS) training course, set up assessment modules and simulation scenarios. In the 2nd year, the investigators will provide the formal eALS training course for 4 to 6 times, analyze the data and establish on-line learning modules. In addition, the investigators will promote the eALS course to other hospitals and other countries.

This pioneer study can provide experience of eALS training course and contribute to current medical education. Moreover, it can improve decision-making process and quality of care of the participants. Furthermore, the integrated on-line learning programs can be used to lessen the maturation time of the participants and would provide them to other departments and hospitals to improve patients' care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Chih-Heng Chang, MD.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Chih-Heng Chang, MD.
        • Päätutkija:
          • Chien-Hua Huang, MD., PhD.
        • Päätutkija:
          • Pei-Chuan Huang, MD.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • all physicians or health care providers who are not well-experienced in the board of any kind of ultrasound

Exclusion Criteria:

  • nil

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention group
Participants who join the class of eALS
Käyttäytyminen: echo-assisted advanced life support

Integrated point-of-care ultrasound skill in to the setting of resuscitation, and critical condition patients.

Educate the participants to use these protocols and monitoring if there were improvement of patient's outcomes

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The improvement of performance of participant in the practicing of ultrasound
Aikaikkuna: 32 weeks
Compare the pre-lecture written test and a post-lecture written test results. There is also a hands-on examination after the lecture, to evaluate the participants skills, by using scoring sheets.
32 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiac arrest patients ROSC rates
Aikaikkuna: 32 weeks
The rate of return of spontaneous circulation of cardiac arrest patients before and after the lecture
32 weeks
Length of stay (hours) in the emergency department
Aikaikkuna: up to 32 weeks
We proposed that the disposition of patient would be faster after the lecture. We would try to compare the length of stay (hours) in the ED before and after the lecture
up to 32 weeks
diagnostic accuracy of the participants after training
Aikaikkuna: 4 weeks
sensitivity and specificity for acute chest pain and dyspnea, comparing with the final diagnosis. The final diagnosis was made by the retrospective chart review by the experts.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Department of Emergency medicine, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201812023RINA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa