The Development and Evaluation of the Efficacy for Echo-assisted Advanced Life Support Advanced Life Support (eALS)
The Development and Evaluation of the Efficacy for Echo-assisted Advanced Life Support Advanced Life Support (eALS)
The investigators conduct this project for integrating the point-of care ultrasound skill (POCUS) in to the American Heart Association (AHA) Advanced Cardiopulmonary Life Support (ACLS) guidelines and other critical conditions. Through lecture, head-on practice and scenario simulations, junior physicians who are the participants would be more familiar with the practice of POCUS in the settings of resuscitation and on the critical condition patients. The investigators aimed to increased the success rate of resuscitation and improve the outcomes of critical condition patients.
The investigators also try to make a template of ultrasound education in the board of emergency medicine and critical care medicine.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Advanced life support (ALS) is an important training course for junior physicians to learn how to manage critical patients. Ultrasound is an indispensable and easily accessible tool in emergency departments and critical care settings. Current guidelines suggested that ultrasound could be an integral part of resuscitative medicine. However, structured training is needed for better efficacy of ultrasound use during clinical use. The aim of this project is to incorporate ultrasound into the ALS course, including common critical diseases, such as dyspnea, shock, major trauma and cardiac arrests. Junior physicians at the National Taiwan University Hospital will be enrolled in this study as participants. Through lectures and hand-on practice, the junior physicians could be familiar with managing critical patients with ultrasound assistance. This study will be lasted for two years. In the 1st year, the investigators will establish the echo-assisted ALS (eALS) training course, set up assessment modules and simulation scenarios. In the 2nd year, the investigators will provide the formal eALS training course for 4 to 6 times, analyze the data and establish on-line learning modules. In addition, the investigators will promote the eALS course to other hospitals and other countries.
This pioneer study can provide experience of eALS training course and contribute to current medical education. Moreover, it can improve decision-making process and quality of care of the participants. Furthermore, the integrated on-line learning programs can be used to lessen the maturation time of the participants and would provide them to other departments and hospitals to improve patients' care.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wan-Ching Lien, MD., PhD.
- Номер телефона: 65637 +886-23123456
- Электронная почта: wangchinglien@ntu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Chih-Heng Chang, MD.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Chih-Heng Chang, MD.
- Электронная почта: herman90021@msn.com
-
Младший исследователь:
- Chih-Heng Chang, MD.
-
Главный следователь:
- Chien-Hua Huang, MD., PhD.
-
Главный следователь:
- Pei-Chuan Huang, MD.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- all physicians or health care providers who are not well-experienced in the board of any kind of ultrasound
Exclusion Criteria:
- nil
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention group
Participants who join the class of eALS
|
Integrated point-of-care ultrasound skill in to the setting of resuscitation, and critical condition patients. Educate the participants to use these protocols and monitoring if there were improvement of patient's outcomes |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The improvement of performance of participant in the practicing of ultrasound
Временное ограничение: 32 weeks
|
Compare the pre-lecture written test and a post-lecture written test results.
There is also a hands-on examination after the lecture, to evaluate the participants skills, by using scoring sheets.
|
32 weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cardiac arrest patients ROSC rates
Временное ограничение: 32 weeks
|
The rate of return of spontaneous circulation of cardiac arrest patients before and after the lecture
|
32 weeks
|
|
Length of stay (hours) in the emergency department
Временное ограничение: up to 32 weeks
|
We proposed that the disposition of patient would be faster after the lecture.
We would try to compare the length of stay (hours) in the ED before and after the lecture
|
up to 32 weeks
|
|
diagnostic accuracy of the participants after training
Временное ограничение: 4 weeks
|
sensitivity and specificity for acute chest pain and dyspnea, comparing with the final diagnosis.
The final diagnosis was made by the retrospective chart review by the experts.
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Department of Emergency medicine, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 201812023RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .