Hoitopisteen ultraäänen sovellukset ED-potilailla, joita ei ole valittu, ei-kriittisiä
maanantai 1. toukokuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
tutkia sonografisen ja kliinisen diagnoosin yhteisymmärryksen esiintyvyyttä päivystysosastolla nähdyillä aikuisilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitopisteen ultraääni (POCUS) voi parantaa potilaan hallintaa ensiapuosastolla (ED).
Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet vain tiettyihin potilasryhmiin, kuten trauma-, shokki-, hengenahdistus- tai kriittisesti sairaisiin potilaisiin tai potilaisiin, joilla on jo tiedossa oleva diagnoosi.
Useimmat potilaat ED:ssä eivät täytä näitä kriteerejä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia sonografisen ja kliinisen diagnoosin välisen yhteisymmärryksen esiintyvyyttä päivystyspoliklinikalla nähdyillä aikuispotilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kesäkuusta 2014 elokuuhun 2019 päivystykseen osallistui aikuisia ultraäänitutkimuksia saaneita potilaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyspoliklinikan aikuispotilaita, jotka saivat ultraäänitutkimuksia, otettiin mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- päivystyspoliklinikan aikuispotilaat, jotka eivät saa ultraäänitutkimuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sonografisen diagnoosin ja kliinisen diagnoosin välisten sopimusten lukumäärä
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
ultraääni
|
yksi kuukausi
|
|
päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
oleskelun kesto
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201907173RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .