Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningarna av Point-of-care ultraljud i ED Oselekterade, icke-kritiska patienter

1 maj 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
att undersöka förekomsten av överensstämmelse mellan sonografisk och klinisk diagnos hos vuxna patienter som ses på akutmottagning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Point-of-care ultraljud (POCUS) kan förbättra patienthanteringen på akutmottagningen (ED). Tidigare studier har dock endast fokuserat på utvalda grupper av patienter, såsom trauma, chock, dyspné eller kritiskt sjuka patienter, eller patienter med en redan känd diagnos. De flesta patienter som ses i ED matchar inte dessa kriterier. Denna studie syftar till att undersöka prevalensen av överensstämmelse mellan sonografisk och klinisk diagnos hos vuxna patienter som ses på en akutmottagning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Från juni 2014 till augusti 2019 skrevs in vuxna patienter på akutmottagningen som fick ultraljud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter på akutmottagningen som fick ultraljudsundersökningar inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • vuxna patienter på akutmottagningen som inte får ultraljudsundersökningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal överensstämmelse mellan den sonografiska diagnosen och den kliniska diagnosen
Tidsram: en månad
ultraljud
en månad
vistelsetid på akutmottagningen
Tidsram: en månad
vistelsetid
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

22 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2019

Första postat (Faktisk)

4 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2023

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201907173RIND

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera