- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04149041
Tillämpningarna av Point-of-care ultraljud i ED Oselekterade, icke-kritiska patienter
1 maj 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
att undersöka förekomsten av överensstämmelse mellan sonografisk och klinisk diagnos hos vuxna patienter som ses på akutmottagning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Point-of-care ultraljud (POCUS) kan förbättra patienthanteringen på akutmottagningen (ED).
Tidigare studier har dock endast fokuserat på utvalda grupper av patienter, såsom trauma, chock, dyspné eller kritiskt sjuka patienter, eller patienter med en redan känd diagnos.
De flesta patienter som ses i ED matchar inte dessa kriterier.
Denna studie syftar till att undersöka prevalensen av överensstämmelse mellan sonografisk och klinisk diagnos hos vuxna patienter som ses på en akutmottagning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från juni 2014 till augusti 2019 skrevs in vuxna patienter på akutmottagningen som fick ultraljud.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter på akutmottagningen som fick ultraljudsundersökningar inkluderades.
Exklusions kriterier:
- vuxna patienter på akutmottagningen som inte får ultraljudsundersökningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal överensstämmelse mellan den sonografiska diagnosen och den kliniska diagnosen
Tidsram: en månad
|
ultraljud
|
en månad
|
|
vistelsetid på akutmottagningen
Tidsram: en månad
|
vistelsetid
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
22 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2019
Första postat (Faktisk)
4 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2023
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201907173RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .