Las aplicaciones de la ecografía en el punto de atención en pacientes no críticos no seleccionados en el servicio de urgencias
1 de mayo de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital
investigar la prevalencia de concordancia entre el diagnóstico ecográfico y clínico en pacientes adultos atendidos en un servicio de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ultrasonido en el punto de atención (POCUS) puede mejorar el manejo del paciente en el departamento de emergencias (ED).
Sin embargo, estudios previos se han centrado solo en grupos seleccionados de pacientes, como trauma, shock, disnea o pacientes en estado crítico, o pacientes con un diagnóstico ya conocido.
La mayoría de los pacientes atendidos en el servicio de urgencias no cumplen estos criterios.
Este estudio tiene como objetivo investigar la prevalencia de concordancia entre el diagnóstico ecográfico y clínico en pacientes adultos atendidos en un servicio de urgencias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Desde junio de 2014 hasta agosto de 2019, se inscribieron pacientes adultos en el departamento de emergencias que recibieron ultrasonido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron pacientes adultos en el departamento de emergencias que recibieron exámenes ultrasonográficos.
Criterio de exclusión:
- pacientes adultos en el servicio de urgencias que no reciben exámenes ultrasonográficos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de concordancia entre el diagnóstico ecográfico y el diagnóstico clínico
Periodo de tiempo: un mes
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ultrasonido
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un mes
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duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: un mes
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duración de la estancia
|
un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201907173RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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