De toepassingen van point-of-care echografie bij niet-geselecteerde, niet-kritieke patiënten op de SEH
1 mei 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
om de prevalentie van overeenstemming tussen echografische en klinische diagnose te onderzoeken bij volwassen patiënten die op een afdeling spoedeisende hulp worden gezien.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Point-of-care echografie (POCUS) kan het patiëntenbeheer op de spoedeisende hulp (SEH) verbeteren.
Eerdere studies hebben zich echter alleen gericht op geselecteerde groepen patiënten, zoals trauma, shock, kortademigheid of ernstig zieke patiënten, of patiënten met een reeds bekende diagnose.
De meeste patiënten die op de SEH worden gezien, voldoen niet aan deze criteria.
Deze studie heeft tot doel de prevalentie van overeenstemming tussen echografische en klinische diagnose te onderzoeken bij volwassen patiënten die op een afdeling spoedeisende hulp worden gezien.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Van juni 2014 tot augustus 2019 werden volwassen patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die echografie kregen, ingeschreven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die echografisch werden onderzocht, werden ingeschreven.
Uitsluitingscriteria:
- volwassen patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die geen echografisch onderzoek ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal overeenstemming tussen de echografische diagnose en de klinische diagnose
Tijdsspanne: een maand
|
echografie
|
een maand
|
|
verblijfsduur op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: een maand
|
verblijfsduur
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 201907173RIND
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .