- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04149041
Применение ультразвука в месте оказания медицинской помощи при неотобранных, некритических пациентах с ЭД
1 мая 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
исследовать распространенность совпадения между сонографическим и клиническим диагнозами у взрослых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) может улучшить ведение пациентов в отделении неотложной помощи (ED).
Однако предыдущие исследования были сосредоточены только на отдельных группах пациентов, таких как травма, шок, одышка, критические состояния или пациенты с уже известным диагнозом.
Большинство пациентов, наблюдаемых в отделении неотложной помощи, не соответствуют этим критериям.
Это исследование направлено на изучение распространенности соответствия между сонографическим и клиническим диагнозом у взрослых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С июня 2014 г. по август 2019 г. были зарегистрированы взрослые пациенты отделения неотложной помощи, получающие УЗИ.
Описание
Критерии включения:
- были зарегистрированы взрослые пациенты в отделении неотложной помощи, получающие ультразвуковые исследования.
Критерий исключения:
- взрослые пациенты в отделении неотложной помощи, не получающие ультразвуковые исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество совпадений между сонографическим диагнозом и клиническим диагнозом
Временное ограничение: один месяц
|
УЗИ
|
один месяц
|
|
продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: один месяц
|
продолжительность пребывания
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201907173RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .