As aplicações do ultrassom no local de atendimento em pacientes não críticos e não selecionados de emergência
1 de maio de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital
investigar a prevalência de concordância entre diagnóstico ultrassonográfico e clínico em pacientes adultos atendidos em um serviço de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ultrassom no local de atendimento (POCUS) pode melhorar o gerenciamento do paciente no departamento de emergência (DE).
No entanto, estudos anteriores focaram apenas em grupos selecionados de pacientes, como trauma, choque, dispneia ou pacientes críticos ou com diagnóstico já conhecido.
A maioria dos pacientes atendidos no pronto-socorro não atende a esses critérios.
Este estudo tem como objetivo investigar a prevalência de concordância entre diagnóstico ultrassonográfico e clínico em pacientes adultos atendidos em um serviço de emergência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
De junho de 2014 a agosto de 2019, foram incluídos pacientes adultos no departamento de emergência que receberam ultrassom.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos no departamento de emergência recebendo exames ultrassonográficos foram incluídos.
Critério de exclusão:
- pacientes adultos no pronto-socorro não submetidos a exames ultrassonográficos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de concordância entre o diagnóstico ultrassonográfico e o diagnóstico clínico
Prazo: um mês
|
ultrassom
|
um mês
|
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tempo de permanência no pronto-socorro
Prazo: um mês
|
tempo de permanência
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201907173RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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