Zastosowania ultradźwięków w punkcie opieki u niewyselekcjonowanych, niekrytycznych pacjentów na ostry dyżur
1 maja 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
zbadanie rozpowszechnienia zgodności między diagnostyką ultrasonograficzną i kliniczną u dorosłych pacjentów przyjmowanych na oddziale ratunkowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ultrasonografia w miejscu opieki (POCUS) może poprawić zarządzanie pacjentami na oddziale ratunkowym (SOR).
Jednak wcześniejsze badania koncentrowały się tylko na wybranych grupach pacjentów, takich jak uraz, wstrząs, duszność, krytycznie chorzy lub pacjenci ze znanym już rozpoznaniem.
Większość pacjentów przyjmowanych na SOR nie spełnia tych kryteriów.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie rozpowszechnienia zgodności między diagnostyką ultrasonograficzną i kliniczną u dorosłych pacjentów przyjmowanych na oddziale ratunkowym.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Od czerwca 2014 do sierpnia 2019 roku rekrutacją objęto dorosłych pacjentów oddziału ratunkowego otrzymujących USG.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- włączono dorosłych pacjentów oddziału ratunkowego poddawanych badaniom ultrasonograficznym.
Kryteria wyłączenia:
- dorosłych pacjentów na oddziale ratunkowym niepoddawanych badaniom ultrasonograficznym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba zgodności diagnozy ultrasonograficznej z diagnozą kliniczną
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
ultradźwięk
|
jeden miesiąc
|
|
długość pobytu na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
długość pobytu
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201907173RIND
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .