- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04208022
Hypermobiliteetin vaikutus terveisiin yksilöihin
Hypermobiliteetin vaikutus hengitystoimintoihin puhallinsoittimia soittavilla muusikoilla ja terveillä henkilöillä, jotka eivät osallistu musiikkiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
E5 Highway Bakırköy, İstanbul
-
Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Turkki, 34158
- Rekrytointi
- Istanbul Kultur University
-
Ottaa yhteyttä:
- Karaca
- Puhelinnumero: 0546 874 4530
- Sähköposti: karacagulsah92@gmail.com
-
Päätutkija:
- Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Muusikon osallistumiskriteerit
Olla 18-35 vuotta Puhallinsoittimien soittaminen vähintään vuoden Hypermobile-alaryhmälle; ≥7/12 pisteen saaminen yläraajojen liikaliikkuvuuden arviointikyselystä
Sisällyttämiskriteerit terveille henkilöille, jotka eivät harrasta musiikkia
Olla 18-35 vuotta Ei diagnosoituja terveysongelmia Hypermobile-alaryhmälle; ≥7/12 pisteen saaminen yläraajojen liikaliikkuvuuden arviointikyselystä
Poissulkemiskriteerit muusikoille
Tietyn hengitysvaikeuden diagnosointi Oireet yläraajojen hermovauriosta Tupakointi
Poissulkemiskriteerit terveille henkilöille, jotka eivät harjoita musiikkia
Hermovaurion oireet yläraajoissa Tupakointi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve muusikko
Tutkimukseen otetaan mukaan vähintään 15 hypermobiilimuusikkoa ja vähintään 15 ei-hypermobile-muusikkoa.
|
Yliliikkuvuuden ja hengitysteiden arviointi
|
|
Terveet yksilöt
Tutkimukseen osallistuu vähintään 15 tervettä ei-hyperliikkuvaa henkilöä, jotka eivät käsittele musiikkia, ja vähintään 15 tervettä hyperliikkuvaa henkilöä, jotka eivät käsittele musiikkia.
|
Yliliikkuvuuden ja hengitysteiden arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajojen hyperliikkuvuuden arviointityökalu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Hypermobiliteetti
|
10 minuuttia
|
|
St. Georgen hengitystiekysely
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
hengitysteiden laatu
|
5 minuuttia
|
|
European Respiratory Health Survey, vaihe 1
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
arvioida astman riskiä
|
5 minuuttia
|
|
Hengitystoiminnan testi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
FEV1, FVC
|
15 minuuttia
|
|
suun paineen mittaus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
MIP, MEP
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki- ja liikuntaelinten kivun voimakkuutta ja häiriöitä koskeva kyselylomake muusikoille
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kipu
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulKulturU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .