Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van hypermobiliteit Gezonde individuen

7 februari 2020 bijgewerkt door: Gülşah Karaca, Istanbul Kültür University

Het effect van hypermobiliteit op de ademhalingsfuncties bij muzikanten die blaasinstrumenten bespelen en gezonde individuen die niet betrokken zijn bij muziek

Benigne gewrichtshypermobiliteitssyndroom is een erfelijk bindweefselprobleem dat wordt gekenmerkt door het optreden van meerdere musculoskeletale problemen bij hypermobiele personen zonder een systemische reumatologische aandoening. Studies hebben aangetoond dat hypermobiliteit ook de longfunctie kan beïnvloeden. Blaasinstrumenten bespelen vereist vermoeiende ademhalingsactiviteit. Het effect van een blaasinstrument op de longfunctie en hoe dit de longfunctie beïnvloedt, is een zeer controversieel onderwerp. Gezien de verspreiding en het belang van collageenweefsel in het lichaam, zijn meerdere effecten van hypermobiliteit onvermijdelijk. Het doel van deze studie was om de aanwezigheid van hypermobiliteit bij jonge gezonde individuen te evalueren; Het doel van de studie is om de effecten van hypermobiliteit op het cardiovasculaire systeem te onderzoeken en om de deelnemers te trainen met betrekking tot de bevindingen. Het doel van deze studie is om de relatie van hypermobiliteit met ademhalingsfuncties bij professionele hypermobiele muzikanten te onderzoeken en te vergelijken. relatie met gezonde hypermobiele personen die niet met muziek bezig zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Van alle gevallen worden sociodemografische gegevens en muzikale achtergronden vastgelegd. In overeenstemming met de doelstellingen werd erm Upper Extremity Hypermobility Assessment Questionnaire "gebruikt voor hypermobiliteit, longfunctietest, ademhalings- en orale drukmeting en ademhalingsspierkracht. De George Respiratory Questionnaire (SGRQ) zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven geassocieerd met ademhaling en het risico op astma te beoordelen met de ile European Respiratory Health Survey, Phase 1 "vragenlijst. Wij geloven dat de effecten van hypermobiliteit op longfuncties bij gezonde individuen zal worden opgehelderd als dit onderzoek plaatsvindt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • E5 Highway Bakırköy, İstanbul
      • Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Kalkoen, 34158
        • Werving
        • Istanbul Kültür University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De musici die voldoen aan de criteria voor opname in het onderzoek en die het blaasinstrument bespelen en ermee instemmen vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen, en gezonde personen die niet geïnteresseerd zijn in muziek, worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria voor muzikanten

Tussen de 18-35 jaar oud zijn Minstens één jaar blaasinstrumenten spelen Voor de hypermobiele subgroep; ≥7 / 12 punten behalen met de vragenlijst voor beoordeling van hypermobiliteit van de bovenste ledematen

Inclusiecriteria voor gezonde individuen die niet bezig zijn met muziek

Tussen 18-35 jaar zijn Geen gediagnosticeerde gezondheidsproblemen Voor de hypermobiele subgroep; ≥7 / 12 punten behalen met de vragenlijst voor beoordeling van hypermobiliteit van de bovenste ledematen

Uitsluitingscriteria voor muzikanten

Er is een specifiek ademhalingsprobleem vastgesteld Symptomen van zenuwbeklemming in de bovenste extremiteit Roken

Uitsluitingscriteria voor gezonde personen die niet met muziek bezig zijn

Symptomen van zenuwinklemming in de bovenste extremiteit Roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde muzikant
In het onderzoek worden minimaal 15 hypermobiele muzikanten en minimaal 15 niet-hypermobiele muzikanten opgenomen.
Hypermobiliteit en ademhalingsevaluatie
Gezonde individuen
De studie omvat ten minste 15 gezonde niet-hypermobiele personen die niet met muziek omgaan en ten minste 15 gezonde hypermobiele personen die niet met muziek omgaan.
Hypermobiliteit en ademhalingsevaluatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het hulpmiddel voor het beoordelen van hypermobiliteit van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 10 minuten
Hypermobiliteit
10 minuten
St. George Ademhalingsvragenlijst
Tijdsspanne: 5 minuten
ademhalingskwaliteit
5 minuten
European Respiratory Health Survey, fase 1
Tijdsspanne: 5 minuten
het risico op astma inschatten
5 minuten
Ademhalingsfunctietest
Tijdsspanne: 15 minuten
FEV1,FVC
15 minuten
meting van de monddruk
Tijdsspanne: 15 minuten
MIP, EP-lid
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor muzikanten
Tijdsspanne: 10 minuten
Pijn
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 december 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulKulturU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsproblemen

Klinische onderzoeken op Ademhalingsevaluatie

3
Abonneren