Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hypermobilitet Friska individer

7 februari 2020 uppdaterad av: Gülşah Karaca, Istanbul Kültür University

Effekten av hypermobilitet på andningsfunktioner hos musiker som spelar blåsinstrument och friska personer som inte är inblandade i musik

Benign Joint Hypermobility Syndrome är ett ärftligt bindvävsproblem som kännetecknas av uppkomsten av multipla muskuloskeletala problem hos hypermobila individer utan en systemisk reumatologisk sjukdom. Studier har visat att hypermobilitet också kan påverka lungfunktionen. Att spela blåsinstrument kräver tröttande andningsaktivitet. Vindinstrumentets effekt på lungfunktionen och hur det påverkar lungfunktionen är en mycket kontroversiell fråga. Med tanke på fördelningen och betydelsen av kollagenvävnad i kroppen är flera effekter av hypermobilitet oundvikliga. Syftet med denna studie var att utvärdera förekomsten av hypermobilitet hos unga friska individer; Syftet med studien är att undersöka effekterna av hypermobilitet på det kardiovaskulära systemet och att ge utbildning till deltagarna angående resultaten. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan hypermobilitet och andningsfunktioner hos professionella hypermobila musiker och att jämföra detta. relation med friska hypermobila individer som inte är engagerade i musik.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sociodemografiska data och musikaliska bakgrunder för alla fall kommer att spelas in. I enlighet med målen användes erm Övre extremitets Hypermobility Assessment Questionnaire "för hypermobilitet, lungfunktionstest, andnings- och oraltrycksmätning och andningsmuskelstyrka. George Respiratory Questionnaire (SGRQ) kommer att användas för att bedöma livskvaliteten förknippad med andning och risken för astma med ile European Respiratory Health Survey, Fas 1 "enkät. Vi tror att effekterna av hypermobilitet på lungfunktioner hos friska individer kommer att klargöras om denna studie äger rum.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • E5 Highway Bakırköy, İstanbul
      • Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Kalkon, 34158
        • Rekrytering
        • Istanbul Kültür University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De musiker som uppfyller kriterierna för att ingå i studien och som spelar blåsinstrumentet som går med på att frivilligt delta i studien och friska personer som inte är musikintresserade kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier för musiker

Vara mellan 18-35 år Spela blåsinstrument i minst ett år För den hypermobila undergruppen; Få ≥7 / 12 poäng från övre extremitetshypermobilitetsbedömningsformuläret

Inklusionskriterier för friska individer som inte är engagerade i musik

Vara mellan 18-35 år Inga diagnostiserade hälsoproblem För den hypermobila undergruppen; Få ≥7 / 12 poäng från övre extremitetshypermobilitetsbedömningsformuläret

Uteslutningskriterier för musiker

Att ha ett specifikt andningsproblem diagnostiserat Symtom på nervpåverkan i övre extremitet Rökning

Uteslutningskriterier för friska individer som inte är engagerade i musik

Symtom på nervpåverkan i övre extremitet Rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frisk musiker
Minst 15 hypermobila musiker och minst 15 icke-hypermobila musiker kommer att ingå i studien.
Hypermobilitet och respiratorisk utvärdering
Friska individer
Studien kommer att omfatta minst 15 friska icke-hypermobila individer som inte sysslar med musik och minst 15 friska hypermobila individer som inte sysslar med musik.
Hypermobilitet och respiratorisk utvärdering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upper Limb Hypermobility Assessment Tool
Tidsram: 10 minuter
Hypermobilitet
10 minuter
St George Respiratory Questionnaire
Tidsram: 5 minuter
andningskvalitet
5 minuter
European Respiratory Health Survey, Fas 1
Tidsram: 5 minuter
bedöma risken för astma
5 minuter
Andningsfunktionstest
Tidsram: 15 minuter
FEV1,FVC
15 minuter
muntrycksmätning
Tidsram: 15 minuter
MIP, MEP
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskuloskeletal smärta Intensitet och interferens Frågeformulär för musiker
Tidsram: 10 minuter
Smärta
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2019

Första postat (FAKTISK)

23 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IstanbulKulturU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsproblem

Kliniska prövningar på Andningsutvärdering

3
Prenumerera