Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​hypermobilitet, sunde individer

7. februar 2020 opdateret af: Gülşah Karaca, Istanbul Kültür University

Effekten af ​​hypermobilitet på åndedrætsfunktioner hos musikere, der spiller blæseinstrumenter og raske personer, der ikke er involveret i musik

Benign Joint Hypermobility Syndrome er et arveligt bindevævsproblem karakteriseret ved fremkomsten af ​​multiple muskuloskeletale problemer hos hypermobile individer uden en systemisk reumatologisk sygdom. Undersøgelser har vist, at hypermobilitet også kan påvirke lungefunktionen. At spille blæseinstrumenter kræver trættende vejrtrækningsaktivitet. Vindinstrumentets effekt på lungefunktionen og hvordan det påvirker lungefunktionen er et meget kontroversielt spørgsmål. I betragtning af fordelingen og betydningen af ​​kollagenvæv i kroppen er flere effekter af hypermobilitet uundgåelige. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere tilstedeværelsen af ​​hypermobilitet hos unge raske individer; Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af hypermobilitet på det kardiovaskulære system og at give deltagerne træning i resultaterne. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem hypermobilitet og respiratoriske funktioner hos professionelle hypermobile musikere og sammenligne dette. forhold til raske hypermobile individer, der ikke er engageret i musik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sociodemografiske data og musikalske baggrunde for alle sager vil blive registreret. I overensstemmelse med målene blev erm Øvre ekstremitet Hypermobility Assessment Questionnaire "brugt til hypermobilitet, lungefunktionstest, respiratorisk og oral trykmåling og respiratorisk muskelstyrke. George Respiratory Questionnaire (SGRQ) vil blive brugt til at vurdere livskvaliteten forbundet med respiration og risikoen for astma med ile European Respiratory Health Survey, fase 1 "spørgeskema. Vi mener, at virkningerne af hypermobilitet på lungefunktioner hos raske individer vil blive afklaret, hvis denne undersøgelse finder sted.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • E5 Highway Bakırköy, İstanbul
      • Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Kalkun, 34158
        • Rekruttering
        • Istanbul Kultur University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De musikere, der opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen, og som spiller på blæseinstrumentet, som indvilliger i at deltage frivilligt i undersøgelsen, og raske personer, der ikke er musikinteresserede, vil blive inddraget.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for musikere

Være mellem 18-35 år Spille blæseinstrumenter i mindst et år For den hypermobile undergruppe; Opnåelse af ≥7 / 12 point fra øvre ekstremitetshypermobilitetsvurderingsspørgeskema

Inklusionskriterier for raske personer, der ikke er engageret i musik

Være mellem 18-35 år Ingen diagnosticerede helbredsproblemer For den hypermobile undergruppe; Opnåelse af ≥7 / 12 point fra øvre ekstremitetshypermobilitetsvurderingsspørgeskema

Eksklusionskriterier for musikere

At have et specifikt åndedrætsproblem diagnosticeret Symptomer på nervepåvirkning i øvre ekstremitet Rygning

Eksklusionskriterier for raske personer, der ikke er engageret i musik

Symptomer på nervepåvirkning i overekstremitet Rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund musiker
Mindst 15 hypermobile musikere og mindst 15 ikke-hypermobile musikere vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Hypermobilitet og respiratorisk evaluering
Sunde individer
Undersøgelsen vil omfatte mindst 15 raske ikke-hypermobile individer, som ikke beskæftiger sig med musik, og mindst 15 raske hypermobile individer, som ikke beskæftiger sig med musik.
Hypermobilitet og respiratorisk evaluering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værktøjet til vurdering af øvre lemmers hypermobilitet
Tidsramme: 10 minutter
Hypermobilitet
10 minutter
St. George Respiratorisk spørgeskema
Tidsramme: 5 minutter
respiratorisk kvalitet
5 minutter
European Respiratory Health Survey, fase 1
Tidsramme: 5 minutter
vurdere risikoen for astma
5 minutter
Respiratorisk funktionstest
Tidsramme: 15 minutter
FEV1,FVC
15 minutter
måling af mundtryk
Tidsramme: 15 minutter
MIP, MEP
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskuloskeletale smerteintensitet og interferens spørgeskema for musikere
Tidsramme: 10 minutter
Smerte
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

23. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulKulturU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsproblemer

Kliniske forsøg med Respiratorisk evaluering

Abonner